((6-氨基吡啶-3-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 400720-77-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: ((6-氨基吡啶-3-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁基((6-氨基吡啶-3-基)甲基)氨基甲酸；叔丁基((6-氨基吡啶-3 - 基)甲基)氨基甲酸
• 英文名称: tert-butyl N-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((6-aminopyridin-3-yl)methyl)carbamate
• CAS: 400720-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: WJWYLWHOKPLYRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6-氨基吡啶-3-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,5R)-N-[5-(aminomethyl)pyridin-2-yl]-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of MK-7655, a β-lactamase inhibitor for combination with Primaxin®

  摘要：

  beta-Lactamase inhibitors with a bicyclic urea core and a variety of heterocyclic side chains were prepared and evaluated as potential partners for combination with imipenem to overcome class A and C beta-lactamase mediated antibiotic resistance. The piperidine analog 3 (MK-7655) inhibited both class A and C beta-lactamases in vitro. It effectively restored imipenem's activity against imipenem-resistant Pseudomonas and Klebsiella strains at clinically achievable concentrations. A combination of MK-7655 and Primaxin (R) is currently in phase II clinical trials for the treatment of Gram-negative bacterial infections. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.101
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 二乙烯三胺 作用下， 反应 2.0h， 以19%的产率得到((6-氨基吡啶-3-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME VANINE-1

  摘要：

  揭示了具有规范中定义的Formula (I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2016193844A1

文献信息

• [EN] METTL3 INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020201773A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z5 (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity 10 is implicated.

  本发明涉及作为METTL3（N6-腺苷甲基转移酶70kDa亚基）酶活性抑制剂的化合物(I)的公式，其中X、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和自身免疫疾病以及METTL3活性有关的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2009133348A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R11 are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。
• [EN] DRUG DELIVERY SYSTEM FOR LOCALLY DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT POUR ADMINISTRER LOCALEMENT DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
  申请人：COVAL BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022012492A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided herein are drug delivery systems and methods for locally delivering therapeutic agents, and methods for using such drug delivery systems for the treatment of diseases.

  本文提供了药物输送系统和方法，用于局部输送治疗剂，并提供了使用这种药物输送系统治疗疾病的方法。
• [EN] TYROSINE KINASE 2 (TYK2) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE 2 (TYK2) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022100710A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.

  本公开涉及异双官能团化合物（例如，双官能团小分子化合物），包含一种或多种异双官能团化合物的组合物，以及使用异双官能团化合物治疗需要该治疗的患者的某些疾病的方法。本公开还涉及识别这种异双官能团化合物的方法。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009091856A2

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are ß-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.

  公式I中的取代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2的定义见此处。这些化合物和药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面具有用途。特别地，这些化合物可以与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗因β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。