1-phenethyl-5-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenethyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Phenyl-1-(2-phenylethyl)pyrazole；5-phenyl-1-(2-phenylethyl)pyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: FYRRGPJKSRWDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙肼 、 4-{2-[(phenyl-3-ethanone)dimethylgermyl]ethyl}phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-phenethyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于锗的芳香族化合物的固相连接剂：吡唑文库的合成

  摘要：

  描述了氯锗烷接头12的有效合成。通过将二氯锗苯[来自氯化锗（IV）]插入4-（2-氯乙基）苯酚1的均苄基C-Cl键中，可将锗经济引入该连接基中。使用连接基12，使用锂化的4-苯乙酮进行重金属化， 3-苯乙酮和4-（4'甲氧基）联苯，然后通过Mitsunobu型偶联到Argogel，分别得到官能化的树脂14、16和18。用TFA，ICl，Br2或NCS处理树脂18会产生干净的ipso-去甲酰化反应，分别释放出联苯19-22。树脂14和16用于通过烯胺酮形成（使用Bredereck试剂），缩合的闭环（使用一系列单取代的肼）和裂解（使用TFA和Br2）并行合成吡唑库。

  DOI：

  10.1021/jo000401x

文献信息

• Magnesium-Catalyzed N2-Regioselective Alkylation of 3-Substituted Pyrazoles
  作者：Di Xu、Lena Frank、Tina Nguyen、Andreas Stumpf、David Russell、Remy Angelaud、Francis Gosselin

  DOI：10.1055/s-0039-1690160

  日期：2020.4

  A highly regioselective Mg-catalyzed alkylation of 3-substituted pyrazoles has been developed to provide N2-alkylated regioisomers. Using α-bromoacetates and acetamides as alkylating agents, this new method was applied to a variety of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrazoles to produce the N2-alkylated products with high regioselectivities ranging from 76:24 to 99:1 and 44–90% yields.

  已开发出高度区域选择性的 Mg 催化的 3-取代吡唑烷基化，以提供 N2-烷基化区域异构体。使用α-溴乙酸酯和乙酰胺作为烷基化剂，将这种新方法应用于各种3-取代和3,4-二取代吡唑，以制备具有76:24至99:1和44的高区域选择性的N2-烷基化产物–90% 的产量。
• A New Germanium-Based Linker for Solid Phase Synthesis of Aromatics:  Synthesis of a Pyrazole Library
  作者：Alan C. Spivey、Christopher M. Diaper、Harry Adams、Andrew J. Rudge

  DOI：10.1021/jo000401x

  日期：2000.8.1

  An efficient synthesis of chlorogermane linker 12 is described. Economic introduction of germanium into this linker is accomplished by insertion of dichlorogermylene [from germanium(IV) chloride] into the homobenzylic C-Cl bond of 4-(2-chloroethyl)phenol 1. Using linker 12, transmetalation with lithiated 4-acetophenone, 3-acetophenone, and 4-(4'methoxy)biphenyl followed by Mitsunobu-type coupling to

  描述了氯锗烷接头12的有效合成。通过将二氯锗苯[来自氯化锗（IV）]插入4-（2-氯乙基）苯酚1的均苄基C-Cl键中，可将锗经济引入该连接基中。使用连接基12，使用锂化的4-苯乙酮进行重金属化， 3-苯乙酮和4-（4'甲氧基）联苯，然后通过Mitsunobu型偶联到Argogel，分别得到官能化的树脂14、16和18。用TFA，ICl，Br2或NCS处理树脂18会产生干净的ipso-去甲酰化反应，分别释放出联苯19-22。树脂14和16用于通过烯胺酮形成（使用Bredereck试剂），缩合的闭环（使用一系列单取代的肼）和裂解（使用TFA和Br2）并行合成吡唑库。