生物活性 Gaboxadol hydrochloride(Lu 02-030氢氯酸盐;THIP氢氯酸盐)是一种强效的GABAA受体激动剂和GABAC受体拮抗剂(IC50=25 μM)。在α1β2γ2亚基中,它表现为部分激动剂,ED50值为143 µM;在α5亚基中表现出完全的受体激动作用(ED50=28-129 µM);此外,在α4β3δ亚基上也有激动作用(ED50=6 µM)。Gaboxadol hydrochloride是一种非阿片类镇痛剂,并具有催眠作用。
靶点 GABA A受体;GABA C受体
体外研究 在Caco-2细胞单层中,Gaboxadol hydrochloride(浓度分别为0.34、3.5和7.0 μM)以剂量依赖的方式降低了渗透性。具体而言,在0.34、3.5和7 μM的Gaboxadol作用下,测得的平均渗透率P app 值分别为8.1 × 10 -6 cm·s -1 、6.1 × 10 -5 cm·s -6 和5.6 × 10 -6 cm·s -1 。
体内研究 通过腹腔注射给药(剂量为0.5、1、1.5、2、3、4或5 mg/kg,每日一次,间隔三天),Gaboxadol hydrochloride在0.5 mg/kg的剂量下可以将Fmr1 KO2小鼠的行为距离恢复至野生型水平。此外,在这些剂量下,该化合物对Fmr1 KO2小鼠的运动行为没有影响。
实验数据