4-(3-chloropropoxy)benzenecarbothioamide | 911134-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-chloropropoxy)benzenecarbothioamide
• CAS: 911134-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNOS
• 分子量: 229.73
• InChiKey: FSFBVQAGJZPTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)benzenecarbothioamide 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103045

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰胺 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(3-chloropropoxy)benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑周围的乙酰胺扫描：H3受体处的SAR

  摘要：

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100248

文献信息

• Phenyl-oxazoles, a New Family of Inverse Agonists at the H₃Histamine Receptor
  作者：Frédéric Denonne、Franck Atienzar、Sylvain Célanire、Bernard Christophe、Frédérique Delannois、Christel Delaunoy、Marie-Laure Delporte、Véronique Durieu、Michel Gillard、Bénédicte Lallemand、Yves Lamberty、Geneviève Lorent、Alain Vanbellinghen、Nathalie Van houtvin、Valérie Verbois、Laurent Provins

  DOI：10.1002/cmdc.200900446

  日期：2010.2.1

  Drug design: Oxazoles and thiazoles were designed and synthesised based on previously reported ligands of the 3rd histamine receptor (H3R). The aminopropoxy‐phenyl‐oxazole chemotype was identified as a promising H3R inverse agonist with superior drug‐like properties, good efficacy in vivo and good safety margin.

  药物设计：恶唑和噻唑是基于先前报道的第三组胺受体（H 3 R）的配体设计和合成的。氨基丙氧基-苯基-恶唑的化学型被认为是一种有前途的H 3 R反向激动剂，具有出色的类药物特性，体内良好的疗效和良好的安全性。
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• Compounds Comprising an Oxazole or Thiazole Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
  申请人：Celanire Sylvain

  公开号：US20080275046A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, Formula (I), wherein, A 1 is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R 1 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 2 is, Formula (II′), A 3 is O or S; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 4 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, alkoxy or —O-L; R 5 is hydrogen or —O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R 4 and R 5 should be —O-L.

  本发明涉及一种包含氧唑或噻唑基团的化合物，其化学式为(I)，以及制备它们的方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为H3受体配体的用途，式(I)中，A1为CH、C(烷基)、C-卤或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R2为式(II')、A3为O或S；R3为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R4为氢、卤素、C1-6烷基、烷氧基或-O-L；R5为氢或-O-L，其中L为氨基烷基团，且R4和R5中至少有一个应为-O-L。
• Compounds comprising an oxazole or thiazole moiety, processes for making them, and their uses
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US07790720B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H3-receptor ligands, Formula (I), wherein, A1 is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R1 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or alkoxy; R2 is, Formula (II′), A3 is O or S; R3 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or alkoxy; R4 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, alkoxy or —O-L; R5 is hydrogen or —O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R4 and R5 should be —O-L.

  本发明涉及一种包含氧唑或噻唑基团的化合物，其化学式为（I），以及制备它们的方法、包含所述化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中，A1为CH、C（烷基）、C-卤素或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R2为化学式（II'），A3为O或S；R3为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基；R4为氢、卤素、C1-6烷基、烷氧基或-O-L；R5为氢或-O-L，其中L为氨基烷基团，且R4和R5中至少有一个应为-O-L。
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——