(E)-1,3-di(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-di(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1,3-di(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one；(E)-1,3-bis(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: QXTGQLSOKNQOOZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-di(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 5-(di(1H-indol-3-yl)methyl)-6-(1H-indol-3-yl)pyrimidine-2,4-dithiol
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三（1H-吲哚-3-基）丙-1-酮的前体新用途，可使用生态友好的方法合成氧杂环丁烯宝石-二硫醇和1,2-二硫醇-3-硫酮柠檬汁作为催化剂

  摘要：

  摘要 我们已合成1,3,3-三（1- ħ吲哚-3-基）丙-1-酮（5通过吲哚（直接烷基化反应由纯柑桔柠檬汁催化）4）与查耳酮（3中的）环保的方式。在碱性介质中用二硫化碳处理的关键合成子烷基化的吲哚（5），提供了所需的氧杂环丁烯基宝石-二硫醇（6）。用一些胺处理底物（6），得到嘧啶衍生物（8）和/或（10）。关于氧代酮宝石-二硫醇（6）与五硫化二磷反应，得到1,2-二硫代-3-硫酮衍生物（11），为新型合成化合物。应用1,2-二硫代-3-硫酮（11）与醌和/或马来酸酐在不同反应条件下的环加成反应，得到2-（1,1,3-三（1 H-吲哚-3-基） ）-3- thioxoprop-一个-2-亚基）-3-一个，7一个二氢苯并[ d ] [1,3]二硫-4,7-二酮（13）; 2-（1,1,3-三（1 H-吲哚-3-基）-3-硫代丙烷-2-亚烷基）二氢-[1,3]二硫代[4,5 - c ]呋喃-4,6-二酮（15）;

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1854756
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 3-乙酰吲哚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到(E)-1,3-di(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三（1H-吲哚-3-基）丙-1-酮的前体新用途，可使用生态友好的方法合成氧杂环丁烯宝石-二硫醇和1,2-二硫醇-3-硫酮柠檬汁作为催化剂

  摘要：

  摘要 我们已合成1,3,3-三（1- ħ吲哚-3-基）丙-1-酮（5通过吲哚（直接烷基化反应由纯柑桔柠檬汁催化）4）与查耳酮（3中的）环保的方式。在碱性介质中用二硫化碳处理的关键合成子烷基化的吲哚（5），提供了所需的氧杂环丁烯基宝石-二硫醇（6）。用一些胺处理底物（6），得到嘧啶衍生物（8）和/或（10）。关于氧代酮宝石-二硫醇（6）与五硫化二磷反应，得到1,2-二硫代-3-硫酮衍生物（11），为新型合成化合物。应用1,2-二硫代-3-硫酮（11）与醌和/或马来酸酐在不同反应条件下的环加成反应，得到2-（1,1,3-三（1 H-吲哚-3-基） ）-3- thioxoprop-一个-2-亚基）-3-一个，7一个二氢苯并[ d ] [1,3]二硫-4,7-二酮（13）; 2-（1,1,3-三（1 H-吲哚-3-基）-3-硫代丙烷-2-亚烷基）二氢-[1,3]二硫代[4,5 - c ]呋喃-4,6-二酮（15）;

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1854756

文献信息

• Nguyen Minh Thao, Dng Nhu Tai, Nguyen Thu Lan, Nguyen Truc Qu~2ynh, Tap chi hoa hoc (J. Chem), 31 (1993) N 2, S 51-55
  作者：Nguyen Minh Thao, Dng Nhu Tai, Nguyen Thu Lan, Nguyen Truc Qu~2ynh

  DOI：——

  日期：——