1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde；1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂NO
• 分子量: 271.266
• InChiKey: SRQPDGCZYDHYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拼接吲哚和 4,5-二氢-1H-吡唑啉结构催生新型抗病毒药物：设计、合成和机理研究

  摘要：

  我们研究的具体构想是发明一系列具有有效抗病毒活性的4,5-二氢-1H-吡唑啉基序的吲哚衍生物。系统研究了目标化合物的抗马铃薯 Y 病毒 (PVY) 活性。大多数目标化合物表现出良好的 PVY 活性。使用三维定量结构-活性关系筛选显示出突出的抗 PVY 活性的化合物D40 。基于抗 PVY 活性评估，发现D40的治疗和保护活性分别为 64.9% 和 60.8%，优于商业药物宁南霉素（分别为 50.2% 和 50.7%）。此外，防御酶活性和蛋白质组学结果表明D40可以增加三种关键的防御相关酶活性，调节光合生物体内的固碳途径，增强植物对PVY的抗性。因此，我们的研究表明，化合物D40可作为一种合适的作物保护农药。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c01005
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 sodium hydride 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有 N-苄基部分的吲哚醛的合成、表征和生物学评价

  摘要：

  摘要 本研究描述了 N-苄基吲哚醛的合成、表征和生物学评价。通过研究它们的抗氧化和抗炎活性来检查新合成化合物的生物活性。这些化合物作为抗氧化剂的潜力由 2,2-二苯基苦基肼、一氧化氮、超氧化物、过氧化物自由基清除方法确定。我们发现醛 4a、4b、4c 和 4e 显示出有希望的体外 DPPH 清除抗氧化活性，而醛 4b 和 4e 显示出良好的体外抗炎活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1674334

文献信息

• Synthesis, characterization, and biological evaluation of indole aldehydes containing N-benzyl moiety
  作者：Dattatray N. Survase、Shrikrishna S. Karhale、Vijay M. Khedkar、Vasant B. Helavi

  DOI：10.1080/00397911.2019.1674334

  日期：2019.12.17

  Abstract The present study describes the synthesis, characterization and biological evaluation of N-benzyl indole aldehydes. The biological activities of the newly synthesized compounds were examined by investigating their antioxidant and anti-inflammatory activities. The potential of these compounds as an antioxidant was determined by 2,2-diphenylpicrylhydrazyl, Nitric oxide, Superoxide, peroxide

  摘要 本研究描述了 N-苄基吲哚醛的合成、表征和生物学评价。通过研究它们的抗氧化和抗炎活性来检查新合成化合物的生物活性。这些化合物作为抗氧化剂的潜力由 2,2-二苯基苦基肼、一氧化氮、超氧化物、过氧化物自由基清除方法确定。我们发现醛 4a、4b、4c 和 4e 显示出有希望的体外 DPPH 清除抗氧化活性，而醛 4b 和 4e 显示出良好的体外抗炎活性。图形概要
• Splicing Indoles and 4,5-Dihydro-1<i>H</i>-pyrazoline Structure Gave Birth to Novel Antiviral Agents: Design, Synthesis, and Mechanism Study
  作者：Lian Bai、Chunle Wei、Zhongjie Shen、Hongfu He、Xiong Yang、Shaojie Shi、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01005

  日期：2023.5.17

  The specific conation of our research is to invent a series of indole derivatives containing a 4,5-dihydro-1H-pyrazoline motif with effective antiviral activity. The anti-potato virus Y (PVY) activities of target compounds were systematically investigated. Most target compounds exhibited good PVY activities. Compound D40, which exhibited outstanding anti-PVY activities, was sieved using a three-dimensional

  我们研究的具体构想是发明一系列具有有效抗病毒活性的4,5-二氢-1H-吡唑啉基序的吲哚衍生物。系统研究了目标化合物的抗马铃薯 Y 病毒 (PVY) 活性。大多数目标化合物表现出良好的 PVY 活性。使用三维定量结构-活性关系筛选显示出突出的抗 PVY 活性的化合物D40 。基于抗 PVY 活性评估，发现D40的治疗和保护活性分别为 64.9% 和 60.8%，优于商业药物宁南霉素（分别为 50.2% 和 50.7%）。此外，防御酶活性和蛋白质组学结果表明D40可以增加三种关键的防御相关酶活性，调节光合生物体内的固碳途径，增强植物对PVY的抗性。因此，我们的研究表明，化合物D40可作为一种合适的作物保护农药。