| 214326-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• CAS: 214326-01-9
• 化学式: C₂₈H₃₄FNO₃
• 分子量: 451.581
• InChiKey: GFCIFZMQOGECML-JQKXIHIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到(R)-2-((4bS,8aS,9S)-3-((3-fluorobenzyl)oxy)-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-11-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary biological evaluation of new α-amino amide anticonvulsants incorporating a dextromethorphan moiety

  摘要：

  Dextromethorphan 1 is an effective neuroprotectant in animal models of epilepsy and ischemia but showed side-effects during clinical trials limiting its potential use in a clinical setting. Here we describe the enantioselective and enantiospecific syntheses and the initial in vitro and in vivo biological evaluation of new hybrid structures between 1 and a previously disclosed alpha-amino amide anticonvulsant (3). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00271-1
• 作为产物：
  描述：

  右美沙芬 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary biological evaluation of new α-amino amide anticonvulsants incorporating a dextromethorphan moiety

  摘要：

  Dextromethorphan 1 is an effective neuroprotectant in animal models of epilepsy and ischemia but showed side-effects during clinical trials limiting its potential use in a clinical setting. Here we describe the enantioselective and enantiospecific syntheses and the initial in vitro and in vivo biological evaluation of new hybrid structures between 1 and a previously disclosed alpha-amino amide anticonvulsant (3). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00271-1