4-methoxy-N-(4-iodo-7-indazolyl)benzenesulfonamide | 865603-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(4-iodo-7-indazolyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-iodo-1H-indazol-7-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 865603-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₂IN₃O₃S
• 分子量: 429.238
• InChiKey: MJAYUKXESBUCMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(4-iodo-7-indazolyl)benzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-methyl-N-(3-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-7-indazolyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代和3,4-二取代的吲唑衍生物

  摘要：

  描述了通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代的吲唑衍生物。Suzuki，Heck，Sonogashira和Stille交叉偶联反应用于在吲唑衍生物的4位上引入芳基，乙烯基和炔基取代基。研究了3,4-二碘-和3-溴-4-碘吲唑的双-Suzuki反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.080
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(7-indazolyl)benzenesulfonamide 在 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-methoxy-N-(4-iodo-7-indazolyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代和3,4-二取代的吲唑衍生物

  摘要：

  描述了通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代的吲唑衍生物。Suzuki，Heck，Sonogashira和Stille交叉偶联反应用于在吲唑衍生物的4位上引入芳基，乙烯基和炔基取代基。研究了3,4-二碘-和3-溴-4-碘吲唑的双-Suzuki反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.080