N-(3,4-Diiodo-1H-indazol-7-yl)-4-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide | 865603-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Diiodo-1H-indazol-7-yl)-4-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-diiodo-2H-indazol-7-yl)-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 865603-95-8
• 化学式: C₁₅H₁₃I₂N₃O₃S
• 分子量: 569.162
• InChiKey: FFUHEAXCTXZZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-Diiodo-1H-indazol-7-yl)-4-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[3,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-indazol-7-yl]-4-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代和3,4-二取代的吲唑衍生物

  摘要：

  描述了通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代的吲唑衍生物。Suzuki，Heck，Sonogashira和Stille交叉偶联反应用于在吲唑衍生物的4位上引入芳基，乙烯基和炔基取代基。研究了3,4-二碘-和3-溴-4-碘吲唑的双-Suzuki反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.080
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(4-iodo-7-indazolyl)benzenesulfonamide 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3,4-Diiodo-1H-indazol-7-yl)-4-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代和3,4-二取代的吲唑衍生物

  摘要：

  描述了通过钯介导的交叉偶联反应合成4-取代的吲唑衍生物。Suzuki，Heck，Sonogashira和Stille交叉偶联反应用于在吲唑衍生物的4位上引入芳基，乙烯基和炔基取代基。研究了3,4-二碘-和3-溴-4-碘吲唑的双-Suzuki反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.080