2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: IGBYBDXDOWPEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 在 C₁₀H₁₂CoN₃⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  阳离子钴(III)化合物催化二羰基化合物与醇的单烯丙基化和苄基化

  摘要：

  报道了[Cp*Co(CH 3 CN) 3 ][SbF 6 ] 2 ( I )催化的二酮和β-酮​​酯与烯丙醇和苄醇的单烯丙基化和单烷基化。该方法不需要任何添加剂并提供区域选择性产物。通过原位1 H NMR 光谱以及对照实验进行了机理研究。已表明反应通过形成 η 3 -烯丙基络合物或烯丙基醚中间体进行。烷基化仅通过醚中间体发生。所得烯丙基化和烷基化产物已用于合成十一种新的三取代吡唑和一种吡唑啉酮。

  DOI：

  10.1039/d0ra09778k