1-(3-dimethylaminopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 169120-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-dimethylaminopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[3-(Dimethylamino)propyl]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 169120-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: BQPZVWPOCILKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dimethylaminopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 、 4-碘代苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以36%的产率得到(E)-3-(1-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-indol-3-yl)-1-(4-iodophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吲哚衍生物的合成作为潜在的抗菌和抗霉菌剂。

  摘要：

  利什曼病和微生物感染是导致全球死亡率和发病率的两个主要因素。因此，开发具有减少的副作用的新颖，有效和安全的抗真菌药和抗微生物剂是研究人员的首要任务。合成了两个系列的N-取代的吲哚衍生物，即N-取代的基于吲哚的查耳酮（12a-g）和N-取代的基于吲哚的酰肼-azo（18a-g，19a-f，21ag）。合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，质量和FT-IR光谱数据表征。进一步评估了这些衍生物的抗大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，恶臭假单胞菌和粘链假丝酵母的抗微生物潜力，以及抗利什曼原虫的前鞭毛体的抗疟药潜力。化合物18b，18d和19d表现出显着的活性，对枯草芽孢杆菌的IC50为0.19±0.03 µM，0.14±0.02 µM和0.16±0.06 µM，与氯霉素相当（IC50为0.25±0.03 µM）。化合物12b和12c在抗盲肠测定中表现出24.2±3.5 µM和21.5±2.1 µM

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103787
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到1-(3-dimethylaminopropyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现基于丙烯腈的小分子，对弯曲杆菌有抑制作用

  摘要：

  我们报告了一系列丙烯腈-含分子和α氨基酰胺，其导致99-100％致死的的发现捻转血矛线虫。在研究的22种丙烯腈类似物中，活性最高的是2-氰基-3- [1-（3-二甲基氨基丙基）-2-甲基-1 H-吲哚-3-基] -N-己基丙烯酰胺（13a），2-氰基-3- [1（2-二甲基氨基乙基）-2-甲基-1 H-吲哚-3-基] -N-己基丙烯酰胺（13b），2-氰基-3- {4- [3-（二甲基氨基）丙氧基]苯基} -N-辛基丙烯酰胺（21）和2-氰基-3- {1- [3- [二甲基氨基）丙基] -1 H-吡咯-2-基} -N-辛基丙烯酰胺（22）分别显示LD 50值<15μM，而α-氨基酰胺甲基-2- [2-（2-（2-苯甲酰基苯基氨基）-2-（4-甲氧基苯基）乙酰胺基]乙酸酯（12a）的LD 50值为10μM 。丙烯腈类似物（13a，13b，21和22）对9种癌细胞系的细胞毒性筛选显示中等至高细

  DOI：

  10.1039/c3md00255a

文献信息

• 一种双通道下同时检测DNA和RNA的近红外 荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN111116573B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了一种双通道下细胞内同时检测DNA和RNA的荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针的结构如式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示；其中，Ar为芳香环或芳香杂环；R1和R2各自独立地为氢、N‑哌嗪、N‑甲基哌嗪、‑NH(CH2)nR3、‑NR3R4，其中n为1～5中任意一个整数，R3和R4各自独立地为氢、C1～5烷基或C1～5卤代烷基；A‑为卤离子、对甲苯磺酸离子。本发明所述荧光探针在双通道下可以在体外和细胞内同时检测DNA和RNA；同时所述荧光探针具有快速合成，近红外发射波长，光稳定性好，检测灵敏度高等特点，便于推广应用。
• Discovery of aurones bearing two amine functionalities as SHIP2 inhibitors with insulin-sensitizing effect in rat myotubes
  作者：Phei Ching Lim、Beow Keat Yap、Yi Juin Tay、Nur Aziah Hanapi、Siti Rafidah Yusof、Chong-Yew Lee

  DOI：10.1039/d3md00360d

  日期：——

  An aurone bearing two amine functionalities 12a is a micromolar SHIP2 inhibitor with glucose uptake-enhancing property in rat myotubes. 12a showed good permeability across the Caco-2 cell monolayer indicating its potential as an oral insulin sensitizer.

  带有两个胺官能团的醛酮 12a 是一种微摩尔 SHIP2 抑制剂，具有增强大鼠肌管葡萄糖摄取的特性。12a 在 Caco-2 细胞单层中表现出良好的渗透性，这表明它具有作为口服胰岛素增敏剂的潜力。
• Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers using inhibitors of platelet derived growth receptor
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1000617A2

  公开（公告）日：2000-05-17

  The present invention concerns compounds which can inhibit platelet derived growth factor receptor (PDGF-R) activity, preferably such compounds also inhibit the activity of other members of the PDGF-R super family and are selective for members of the PDGF-R super family. The PDGF-R super family includes PDGF-R and PDGF-R related kinases Flt, and KDR. The featured compounds are active on cell cultures to reduce the activity of the PDGF-R and preferably one or more PDGF-R related kinases. An example of a featured compound, A10 (see Figure 1A), and its ability to inhibit growth of tumor cells in vivo is described below. Using the present application as guide, other compounds able to inhibit PDGF-R and preferably Flt and/or KDR can be obtained. Such compounds are preferably used to treat patients suffering from cell proliferative disorders characterized by inappropriate PDGF-R activity.

  本发明涉及可抑制血小板衍生生长因子受体（PDGF-R）活性的化合物，最好此类化合物还能抑制 PDGF-R 超家族其他成员的活性，并对 PDGF-R 超家族成员具有选择性。PDGF-R 超家族包括 PDGF-R、PDGF-R 相关激酶 Flt 和 KDR。特色化合物对细胞培养物具有活性，可降低 PDGF-R，最好是一种或多种 PDGF-R 相关激酶的活性。下面将举例说明特色化合物 A10（见图 1A）及其抑制体内肿瘤细胞生长的能力。以本申请为指导，可以获得其他能够抑制 PDGF-R，最好是 Flt 和/或 KDR 的化合物。此类化合物最好用于治疗以不适当的 PDGF-R 活性为特征的细胞增殖性疾病患者。
• Inhibition of Dynamin Mediated Endocytosis by the <i>Dynoles</i>—Synthesis and Functional Activity of a Family of Indoles
  作者：Timothy A. Hill、Christopher P. Gordon、Andrew B. McGeachie、Barbara Venn-Brown、Luke R. Odell、Ngoc Chau、Annie Quan、Anna Mariana、Jennette A. Sakoff、Megan Chircop (nee Fabbro)、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey

  DOI：10.1021/jm900036m

  日期：2009.6.25

  Screening identified two bisindolylmaleimides as 100 mu M inhibitors of the GTPase activity of dynamin I. Focused library approaches allowed development of indole-based dynamin inhibitors called dynoles. 100-Fold in vitro enhancement of potency was noted with the best inhibitor, 2-cyano-3-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)- 1H-indol-3-yl)-N-octylacrylamide (dynole 34-2), a 1.3 +/- 0.3 mu M dynamin I inhibitor. Dynole 34-2 potently inhibited receptor mediated endocytosis (RME) internalization of Texas red-transferrin. The rank order of potency for a variety of dynole analogues on RME in U2OS cells matched their rank order for dynamin inhibition, suggesting that the mechanism of inhibition is via dynamin. Dynoles are the most active dynamin I inhibitors reported for in vitro or RME evaluations. Dynole 34-2 is 15-fold more active than dynasore against dynamin I and 6-fold more active against dynamin mediated RME (IC50 similar to 15 mu M; RME IC50 similar to 80 mu M). The dynoles represent a new series of tools to better probe endocytosis and dynamin-mediated trafficking events in a variety of cells.
• Development of Second-Generation Indole-Based Dynamin GTPase Inhibitors
  作者：Christopher P. Gordon、Barbara Venn-Brown、Mark J. Robertson、Kelly A. Young、Ngoc Chau、Anna Mariana、Ainslie Whiting、Megan Chircop、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey

  DOI：10.1021/jm300844m

  日期：2013.1.10

  Focused library development of our lead 2-cyano-3-(1-(3-(dimethylamino)-propyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-octylacrylamide (2) confirmed the tertiary dimethylamino-propyl moiety as critical for inhibition of dynamin GTPase. The cyanoamide moiety could be replaced with a thiazole-4(5H)-one isostere (19, IC50(dyn I) = 7.7 mu M), reduced under flow chemistry conditions (20, IC50(dyn I) = 5.2 mu M) or replaced by a simple amine. The latter provided a basis for a high yield library of compounds via a reductive amination by flow hydrogenation. Two compounds, 24 (IC50(dyn I) = 0.56 mu M) and 25 (IC50(dyn I) = 0.76 mu M), stood out. Indole 24 is nontoxic and showed increased potency against dynamin I and II in vitro and in cells (IC50(CME) = 1.9 mu M). It also showed 4.4-fold selectivity for dynamin I. The indole 24 compound has improved isoform selectivity and is the most active in-cell inhibitor of clathrin-mediated endocytosis reported to date.