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[2,2-Dimethyl-6-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]hexyl] 5-methyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylate
[2,2-Dimethyl-6-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]hexyl] 5-methyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylate | 113795-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,2-Dimethyl-6-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]hexyl] 5-methyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
113795-27-0
化学式
C
30
H
38
N
2
O
4
mdl
——
分子量
490.643
InChiKey
GUCFMYRKEZXZKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
678.9±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
36
可旋转键数:
15
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
4-苯基丁酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
三氯化铝
、
氯化亚砜
、
吡啶盐酸盐
、 sodium hydride 、
一水合肼
、
二异丙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
二乙二醇
为溶剂, 反应 30.5h, 生成
[2,2-Dimethyl-6-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]hexyl] 5-methyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylate
参考文献:
名称:
2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。
摘要:
已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物,并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特(CF),并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐(GF)相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。
DOI:
10.1021/jm00401a022
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MORISHITA, SHIN-ICHI;SAITO, TAKASHI;HIRAI, YASUHARU;SHOJI, MASAMICHI;MISH+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1205-1209
作者:
MORISHITA, SHIN-ICHI、SAITO, TAKASHI、HIRAI, YASUHARU、SHOJI, MASAMICHI、MISH+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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