N-(3-ethynyl phenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine | 899830-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-ethynyl phenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: erlotinib；3-[[6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 899830-10-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₄
• 分子量: 394.43
• InChiKey: QJIHCROKGYMFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.2h， 生成 N-(3-ethynyl phenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种厄洛替尼的连续制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种厄洛替尼的连续制备方法，具体地包括步骤：S1:将所述进料液A加入第一固定床微反应器中，进行醚化反应，得到醚化产物；S2:将所述进料液B和进料液C加入第二微反应器中，进行硝化反应，得到硝化产物；S3:将所述进料液D和氢气加入第三固定床微反应器中，进行还原反应，得到还原产物；S4:将所述还原产物和N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛分别溶于第四有机溶剂得到进料液F和进料液G，将所述进料液F和进料液G加入第四微反应器中，进行加成反应，得到加成产物；S5:将所述加成产物和3‑乙炔基苯胺分别溶于第五有机溶剂得到进料液H和进料液I，将所述进料液H和进料液I加入第五微反应器中，进行环化反应，得到厄洛替尼粗品。

  公开号：

  CN116768803A

文献信息

• [EN] NOVEL FLUORINATED DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：TRILLIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016123706A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A novel class of fluorinated derivatives of Formula I have been prepared and found to be useful in the treatment of cancers and other EGFR related disorders.

  一类新型的Formula I的氟化衍生物已经被制备出来，并发现在治疗癌症和其他与EGFR相关的疾病方面非常有用。
• 一种制备厄洛替尼的方法
  申请人：重庆圣华曦药业股份有限公司

  公开号：CN106749047A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种制备厄洛替尼的方法，将式一、式二、式三化合物混合，经三组分反应制备厄洛替尼。所述方法反应步骤短、操作简捷、质控方便、收率较高、成本较低。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING RDEA119/BAY 869766 FOR THE TREATMENT OF SPECIFIC CANCERS
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：EP2405908A1

  公开（公告）日：2012-01-18
• ASSOCIATION ENTRE LE 3-[(3-{[4-(4-MORPHOLINYLMÉTHYL)-1H-PYRROL-2-YL]MÉTHYLÈNE}-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)MÉTHYL]-1,3-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE ET UN INHIBITEUR DE LA TYR KINASE DU EGFR
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3124025B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING FOR THE TREATMENT OF SPECIFIC CANCERS
  申请人：Chapman Mark

  公开号：US20120071435A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to the field of oncology and provides compositions and methods for treating specific cancers, including non small cell lung cancer, breast cancer, thyroid cancer, pancreatic cancer, colon cancer, melanoma, hepatoma and adenocarcinoma. Particularly, compositions and methods involving administration, either simultaneously or sequentially, of pharmaceutical combinations comprising (S)—N-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl)cyclopropane-1-sulfonamide with other compounds, to patients suffering from cancer are described.