2,9-bis(2-ethylhexyl)-5,6-bis(2-methoxyethoxy)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1445751-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(2-ethylhexyl)-5,6-bis(2-methoxyethoxy)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
• CAS: 1445751-95-0
• 化学式: C₄₆H₅₄N₂O₈
• 分子量: 762.943
• InChiKey: WWTDWFWOAHOXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(2-ethylhexyl)-5,6-bis(2-methoxyethoxy)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到12-bromo-2,9-bis(2-ethylhexyl)-5,6-bis(2-methoxyethoxy)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Orientation of bromination in bay-region of perylene diimides

  摘要：

  We found that the entering position of the bromination in the bay-region (e.g., 1,6,7,12-positions) was precisely determined by the orientation director(s), either individually or cooperatively. In particular, a combination of two directors shows precisely positioning for the third entering bromo with an effect of '1+1>2'. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.035
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 5,6-dichloro-2,9-bis(2-ethylhexyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,9-bis(2-ethylhexyl)-5,6-bis(2-methoxyethoxy)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Orientation of bromination in bay-region of perylene diimides

  摘要：

  We found that the entering position of the bromination in the bay-region (e.g., 1,6,7,12-positions) was precisely determined by the orientation director(s), either individually or cooperatively. In particular, a combination of two directors shows precisely positioning for the third entering bromo with an effect of '1+1>2'. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.035