4-。[4,2‘:6',4‘'-特比林]-4‘-基-苯甲酸 | 1370206-12-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-。[4,2‘:6',4‘'-特比林]-4‘-基-苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-carboxyphenyl)-2,2’:4’,4’’-terpyridine
• 英文别名: 4′-(4-carboxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine；4-([4,2':6',4''-Terpyridin]-4'-yl)benzoic acid；4-(2,6-dipyridin-4-ylpyridin-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1370206-12-4
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 353.38
• InChiKey: WLMLPFKCGMQBFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-。[4,2‘:6',4‘'-特比林]-4‘-基-苯甲酸 、 zinc(II) chloride 反应 72.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种基于Zn（II）的配位聚合物：Fe3 +离子和通过调节抗凝血因子活性来预防产后出血的活性。

  摘要：

  两种新的基于Zn（II）的配位聚合物{[Zn 3（L 1）6（H 2 O）]∙（H 2 O）4 } n（1，HL 1  = 4-（四唑-5-基）苯基-4,2'：6'，4''-吡啶）和[Zn 2 Cl 2（L 2）2 H 2 O] n（2，HL 2 在相似的反应条件下，使用具有不同供体基团的两个相似的有机配体成功地制备了4-（[[2,2'：6'，2'''-三联吡啶] -4'-基）苯甲酸。独特的结构特征和给体原子使两种配合物表现出不同的水稳定性，且配合物1具有良好的水稳定性，可作为水中Fe 3+离子检测的传感器。Fe 3+的Stern–Volmer猝灭常数为1的数值为5.77×10 4 M -1，位于报道的基于CP的传感器的顶部。机理研究表明，共振能量从复合物1转移到Fe 3+离子可以解释其荧光猝灭行为。评估了化合物1和2对产后出血（PPH）的治疗活性。首先，使用Cell Counting K

  DOI：

  10.1007/s10895-020-02619-7
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 ammonium hydroxide 、 HKO*(x)H₂O 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-。[4,2‘:6',4‘'-特比林]-4‘-基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  带有一氧化氮标记的Platinum（II）配合物可鉴定DNA G-Quadruplex结合模式

  摘要：

  我们报道了一种研究小分子与G-四链体（GQs）结合的新颖策略。一种新合成的含有一氧化氮自由基的双核铂（II）络合物（Pt 2 L）被证明可以选择性地结合源自人类端粒（hTel）的GQ形成序列。使用氮氧化物部分作为自旋标记，进行电子顺磁共振（EPR）光谱研究Pt 2 L和hTel GQ之间的结合。测量表明，两分子Pt 2 L与一分子hTel GQ结合。在两个结合的Pt 2 L之间测得的自旋间距离以及分子对接分析表明，Pt 2当hTel采用反平行构象时，L主要与G-tetrads的相邻窄槽和宽槽结合。设计和合成一氧化氮标记的GQ粘合剂，以及使用自旋标记/ EPR来研究其与GQ的相互作用，将有助于开发用于操纵涉及关键生物学过程的GQ的小分子。

  DOI：

  10.1002/chem.201504960

文献信息

• Two luminescent d 10 metal coordination polymers assembled from a semirigid terpyridyl carboxylate ligand with high selective detecting of Cu 2+ , Cr 2 O 7 2- and acetone
  作者：Fei Yuan、Ting-Ting Wang、Huai-Ming Hu、Chuan-Ti Li、Chun-Sheng Zhou、Xiaofang Wang、Ganglin Xue

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.04.014

  日期：2017.7

  4′-(4-carboxyphenyl)−4,2′:6′,4″- terpyridine (Hcptpy), and imidazole-4,5-dicarboxylic acid (H3idc), two metal(II)-cptpy compounds formulated as [Zn2(cptpy)4]n·nH2O (1), [Zn2(cptpy)2(Hidc)(H2O)2]n·nH2O (2) have been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compound 1 shows a 2D +2D →3D supramolecular framework structure generated by two-fold interpenetrating

  摘要 使用羧基寡吡啶配体，4'-(4-羧基苯基)-4,2':6',4"-三联吡啶 (Hcptpy) 和咪唑-4,5-二羧酸 (H3idc)，两种金属 (II) -cptpy 化合物配制成 [Zn2(cptpy)4]n·nH2O (1), [Zn2(cptpy)2(Hidc)(H2O)2]n·nH2O (2) 已被水热合成并通过单晶结构表征X射线衍射。化合物1显示了一种2D+2D→3D超分子骨架结构，它是由具有sql拓扑网络和44·62}的Schlafli符号的二次互穿3-连接2D骨架(2D+2D→2D)生成的。化合物 2 显示一维梯形链结构。研究了1和浸入各种有机化合物和硝酸盐@DMF溶液中的发光性质。重要的，图1通过发光猝灭效应显示出对丙酮和Cu2+的高选择性和灵敏响应，使其成为一种很有前途的丙酮分子和Cu2+发光传感器。同时，化合物 2 对 Cr2O72- 表现出高度选择性敏感性。
• Syntheses, Structure, and Luminescent Property of a New 2D Nd(III) Coordination Polymer Based on 4′-(4-Carboxyphenyl)-4,2′:6′,4″-Terpyridine
  作者：C. M. Yuan、X. Hu、F. Yuan、Y. Li、X. H. Wu、C. S. Zhou、Y. T. Ai、Y. Liu、C. C. Luo、X. J. Qiao、Z. J. Li

  DOI：10.1134/s1070328419110113

  日期：2019.11

  AbstractA new lanthanide coordination polymer (Ln-CP) based on Nd(III), [Nd2(Cptpy)2(Glu)2(H2O)2]n · 5n(H2O) (Ι) (HCptpy = 4′-(4-carboxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine and H2Glu = glutaric acid), have been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, single crystal X-ray diffraction (CIF file CCDC no. 1857154) and thermal analyses. Single crystal X-ray analysis (CIF file CCDC

  摘要一种新的镧系元素配位聚合物（LN-CP）基于钕（III），[钕2（Cptpy）2（谷氨酸）2（H 2 O）2 ] ñ ·5 Ñ（H 2 O）（Ι）（HCptpy =已水热合成4'-（4-羧基苯基）-4,2'：6'，4''-吡啶和H 2 Glu =戊二酸）并通过元素分析，IR，单晶X射线衍射（CIF CCDC 1857154号文件）和热分析。单晶X-射线分析（CIF文件CCDC号1857154）揭示了化合物Ι显示一个（4,5） -连接的2D拓扑网和（3.4施莱夫利符号3 0.5 2）（3 2 .4 4 .5 2 .6 2）（3 2 .4 4 .5 2 .6 2），其通过氢键进一步扩展为3D超分子网络。另外，在室温下以固态研究了I的近红外（NIR）发光。
• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of two coordination polymers with 4-(4-carboxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine ligand
  作者：Meng-Si Wang、Ming-Xing Li、Xiang He、Min Shao、Zhao-Xi Wang

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.01.017

  日期：2014.4

  Abstract MnII and CoII salts reacting with 4-(4-carboxyphenyl)-4,2′:6′,4″-terpyridine (4-Hcptpy) in DMF/H2O afford two complexes, [Mn(4-cptpy)(DMF)(H2O)2]n·n(4-cptpy)·nDMF (1) and [Co(4-cptpy)2(H2O)2]n (2). Complex 1 is a 1D ribbon coordination polymer assembled by Mn2 dimer and tridentate 4-cptpy ligand. The guest 4-cptpy anion is embedded in 3D supramolecular architecture with strong hydrogen bonds

  摘要 MnII 和 CoII 盐与 4-(4-羧基苯基)-4,2':6',4"-三联吡啶 (4-Hcptpy) 在 DMF/H2O 中反应得到两种复合物 [Mn(4-cptpy)(DMF) (H2O)2]n·n(4-cptpy)·nDMF (1) 和 [Co(4-cptpy)2(H2O)2]n (2)。复合物 1 是由 Mn2 二聚体和三齿 4-cptpy 配体组装而成的一维带状配位聚合物。客体 4-cptpy 阴离子嵌入具有强氢键的 3D 超分子结构中。复合物 2 是具有四边形孔的一维线性链配位聚合物。配合物 1 在 87–150 °C 时释放 H2O 和 DMF，无水 [Mn(4-cptpy)]n·n(4-cptpy) 在 403 °C 前保持热稳定。2-300 K 的变温磁化率研究证明 (μ-O2CR)2Mn2 核中存在弱的反铁磁相互作用。
• Seven novel coordination polymers constructed by rigid 4-(4-carboxyphenyl)-terpyridine ligands: synthesis, structural diversity, luminescence and magnetic properties
  作者：Peng Yang、Meng-Si Wang、Jin-Jin Shen、Ming-Xing Li、Zhao-Xi Wang、Min Shao、Xiang He

  DOI：10.1039/c3dt52500g

  日期：——

  Seven coordination polymers, namely [Mn(4-cptpy)2]n (1), [Co(4-cptpy)2]n (2), [Mn3(4-cptpy)6(H2O)]n·2nH2O (3), [Co(4-cptpy)(HCOO)(H2O)]n·nDMF (4), [Zn2(4-Hcptpy)2Cl4]n·2nC2H5OH·nH2O (5), [Co4(3-cptpy)4(HCOO)4(H2O)2]n (6), and [Mn(3-cptpy)2]n (7) (4-Hcptpy = 4-(4-carboxyphenyl)-4,2′:6′,4′′-terpyridine; 3-Hcptpy = 4-(4-carboxyphenyl)-3,2′:6′,3′′-terpyridine), have been synthesized under hydro(solvo)thermal conditions and structurally characterized. A general solvothermal method is proposed for preparing carboxylate complexes in DMF solution without any basic additive. 1 and 2 possess isostructural 3D metal–organic frameworks containing nanosized cavities. 3 is a beautiful 2D coordination polymer assembled by flower-like Mn3(4-cptpy)6(H2O) subunits. 4 and 6 both display 2D polymeric networks constructed from 4/3-cptpy− ligands, in which the formate ligands originate from the hydrolysis of DMF. 5 is a 1D 21 helical chain polymer. 7 shows a 2D network with a (3.6) two-nodal kgd topology. 4/3-Hcptpy ligands display seven types of coordination modes. The zinc complex 5 emits strong violet luminescence. 1 and 2 are both thermally stable below 440 °C and exhibit antiferromagnetic interactions.

  七种配位聚合物，即[Mn(4-cptpy)2]n (1)、[Co(4-cptpy)2]n (2)、[Mn3(4-cptpy)6(H2O)]n-2nH2O (3)、[Co(4-cptpy)(HCOO)(H2O)]n-nDMF (4)、4）、[Zn2(4-Hcptpy)2Cl4]n-2nC2H5OH-nH2O（5）、[Co4(3-cptpy)4(HCOO)4(H2O)2]n（6）和[Mn(3-cptpy)2]n（7）（4-Hcptpy = 4-(4-羧基苯基)-4,2′：6′,4′′-三吡啶；3-Hcptpy = 4-（4-羧基苯基）-3,2′:6′,3′′-三吡啶）在氢（溶）热条件下合成，并进行了结构表征。提出了一种在 DMF 溶液中制备羧酸配合物的通用溶解热方法，无需任何碱性添加剂。1 和 2 具有等结构的三维金属有机框架，包含纳米级空腔。3 是一种美丽的二维配位聚合物，由花朵状的 Mn3(4-cptpy)6(H2O) 亚基组装而成。4 和 6 都显示了由 4/3-cptpy- 配体构建的二维聚合物网络，其中的甲酸配体来自 DMF 的水解。5 是一种 1D 21 螺旋链聚合物。7 显示的是具有 (3.6) 双节点 kgd 拓扑结构的二维网络。4/3-Hcptpy 配体显示出七种配位模式。锌配合物 5 发出强烈的紫色荧光。1 和 2 的热稳定性均低于 440 ℃，并表现出反铁磁性相互作用。
• A series of novel zinc(ii) entangled coordination polymers based on carboxyphenyl-terpyridine ligands
  作者：Yan-Li Gai、Fei-Long Jiang、Lian Chen、Yang Bu、Ming-Yan Wu、Kang Zhou、Jie Pan、Mao-Chun Hong

  DOI：10.1039/c3dt50532d

  日期：——

  Hydrothermal synthesis has afforded five divalent zinc coordination polymers containing 4-(4-carboxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (HL1) or its isomer 4-(4-carboxyphenyl)-2,2′:4′,4′′-terpyridine (HL2), with or without the addition of auxiliary ligands, 1,3,5-benzenetricarboxylic acid (H3btc) and 1,4-benzenedicarboxylic acid (H2bdc). Their structures have been characterized by single crystal X-ray analyses

  水热合成提供了五种含4-（4-羧基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶（HL 1）或其异构体4-（4-羧基苯基）-2,2'的二价锌配位聚合物：4'，4''-吡啶（HL 2），有或没有添加辅助配体，1,3,5-苯三羧酸（H 3 btc）和1,4-苯二甲酸（H 2 bdc）。它们的结构已通过单晶X射线分析表征，并进一步通过红外光谱，元素分析，粉末X射线衍射，热重分析和光致发光光谱表征。在整个系列中，π⋯π相互作用对这些纠缠结构的自组装产生了巨大影响，无论哪种情况，它都可以发挥重要的结构指导作用。另外，处置吡啶配体中的氮原子在该系统的结构方向上也起着重要作用。络合物1是2D + 2D→3D倾斜的多链状配位聚合物，基于通过1D→2Dπ⋯π定向自组装构造的2D（6,3）层的所得阵列。通过基于π⋯π堆栈交互作用的1D→1D自组装的1D + 1D→3D互指，将复合物2组装为3D框架。复合体3显示了2D +