[Pb(1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate)(μ₂-Br)(H₂O)]_n | 1338359-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pb(1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate)(μ₂-Br)(H₂O)]_n
• 英文别名: lead(2+);1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate;bromide;hydrate
• CAS: 1338359-40-2
• 化学式: Br*C₃H₂N₃O₂*H₂O*Pb
• 分子量: 417.187
• InChiKey: UJVVEMFFEDWVMZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pb(1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate)(μ₂-Br)(H₂O)]_n 在 air 作用下， 反应 4.0h， 生成 lead(II) oxybromide
  参考文献：
  名称：

  纳米三价铅（II）配位聚合物的声化学合成和表征：氢溴酸铅（II）纳米粒子的合成前体。

  摘要：

  三维配位聚合物[Pb（L）（μ2-Br）（H2O）] n（1）的纳米粒子具有（L（-）= 1H-1,2,4-三唑-3-羧酸盐）通过超声方法合成了苯乙炔，并通过扫描电子显微镜，X射线粉末衍射，红外光谱和元素分析对其进行了表征。化合物1的体积和纳米尺寸的热稳定性已通过热重（TG）和差热（DTA）分析进行了研究并相互比较。研究了初始试剂浓度和功率超声辐照对纳米结构化合物1的尺寸和形态的影响。在空气气氛下在500°C下煅烧化合物1，得到Pb3O2Br2纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2013.01.014
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸 、 lead(II) nitrate 在 potassium bromide 作用下， 反应 72.0h， 以54%的产率得到[Pb(1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate)(μ₂-Br)(H₂O)]_n
  参考文献：
  名称：

  纳米三价铅（II）配位聚合物的声化学合成和表征：氢溴酸铅（II）纳米粒子的合成前体。

  摘要：

  三维配位聚合物[Pb（L）（μ2-Br）（H2O）] n（1）的纳米粒子具有（L（-）= 1H-1,2,4-三唑-3-羧酸盐）通过超声方法合成了苯乙炔，并通过扫描电子显微镜，X射线粉末衍射，红外光谱和元素分析对其进行了表征。化合物1的体积和纳米尺寸的热稳定性已通过热重（TG）和差热（DTA）分析进行了研究并相互比较。研究了初始试剂浓度和功率超声辐照对纳米结构化合物1的尺寸和形态的影响。在空气气氛下在500°C下煅烧化合物1，得到Pb3O2Br2纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2013.01.014

文献信息

• Solid state syntheses of nano lead(II) iodide triazole carboxylate coordination polymer from its bromide/thiocyanate/chloride analogs via mechanochemical crystal to crystal transformations
  作者：Vahid Safarifard、Ali Morsali

  DOI：10.1016/j.ica.2013.05.008

  日期：2013.8

  Irreversible crystal-to-crystal transformations of 3D lead(II) coordination polymers with the ligand 1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid (HL), [Pb(L)(mu(2)-Br)(H2O)](n) (1), [Pb(L)(mu(1,1)-NCS)(H2O)](n) (2) and [Pb(L)(mu(2)-Cl)(H2O)](n) (3) to 3D supramolecular compound [Pb(L)(mu(2)-I)](n) (4) by solid state anion-replacement processes under mechanochemical reactions, have been studied. The thermal stabilities of compounds 1-4 were studied by thermogravimetric and differential thermal analyses. The irreversible solid state structural transformations of compounds 1-4, by anion-replacement processes under mechanochemical reaction, have been verified by PXRD measurements. Nanoparticles of compounds 1 and 2 were synthesized by sonochemical process and characterized by scanning electron microscopy (SEM), powder X-ray diffraction, IR spectroscopy, elemental analyses, thermogravimetric and differential thermal analyses. The SEM images showed that no morphology change occurs during solid state anion-replacements of nanocrystals. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.