2,2'-oxybis(benzoic acid) | 37424-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-oxybis(benzoic acid)
• 英文别名: NSC 159129；2,2′-oxybis(benzoic acid)；2,2'-oxy-di-benzoic acid；2,2'-Oxy-di-benzoesaeure；Bis-(2-carboxy-phenyl)-aether；Diphenylaether-dicarbonsaeure-(2.2')；2-(2-Carboxyphenoxy)benzoic acid
• CAS: 37424-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: UOFDVLCOMURSTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C
• 沸点：
  430.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-oxybis(benzoic acid) 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,2'-氧代二(苄醇)
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。62.与结肠肿瘤活性药物9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸有关的三环化合物的构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸的三环类似物，并评估了它们在小鼠皮下植入的结肠38肿瘤中引起出血性坏死的能力，以期扩展其结构-活性关系。这个系列。如先前在黄酮8-乙酸（FAA）的类似物中所发现的（Atwell等人，Anti-Cancer Drug Des。1989，4，161），XAA核的所有电子修饰均导致活性的严重降低或完全取消。 ，表明结构-活性关系狭窄。计算了许多化合物的偶极矩，发现分子偶极矩离开这些分子芳族部分平面的程度很大程度上取决于乙酸部分相对于乙酸部分的贡献。三环系统。偶极矩的大小与活动之间似乎没有任何一般的关系。但是，对于含有9-羰基官能团的化合物，偶极向量的方向可能很重要。在所有具有位于乙酸侧链周围的醚基的化合物中，该化合物与侧链OH之间存在接近的途径（约2.4 A）。

  DOI：

  10.1021/jm00106a003
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(2-甲基苯氧基)苯 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 2,2'-oxybis(benzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  v. Schickh, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A 3D supramolecular architecture based on 2,2′-oxybis(benzoic acid) and <i>trans</i>-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene as ligands for Co(II)
  作者：Long Tang、Juan Zhang、Xiao-Xia Liu、Ji-Jiang Wang、Feng Fu

  DOI：10.1515/znb-2016-0245

  日期：2017.5.24

  Abstract The reaction of CoCl2·6H2O with mixed ligands of 2,2′-oxybis(benzoic acid) (2,2′-H2oba) and trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (bpe) under hydrothermal conditions produced a new 3D cobalt(II) supramolecular architecture [Co(oba)(bpe)(H2O)]·1/2bpe}n (1), which was structurally characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, thermogravimetric analyses, and single-crystal X-ray diffraction

  摘要 CoCl2·6H2O与2,2'-氧双(苯甲酸)(2,2'-H2oba)和反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯(bpe)的混合配体在水热条件下反应制得一种新的 3D 钴 (II) 超分子结构 [Co(oba)(bpe)(H2O)]·1/2bpe}n (1)，其结构特征通过元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射。结果表明，Co(II) 离子通过配合物 1 中的 bpe 配体连接形成无限聚合链。 由于分子间强的 O-H···O 氢键，相邻的链连接形成双链结构体。这些双链通过 O-H···N 氢键连接以产生二维超分子结构。此外，通过分子间的 C–H···O 氢键，这些层被链接成一个 3D 超分子结构。磁化率测量表明配合物 1 显示相邻 Co(II) 离子之间的弱反铁磁相互作用。
• Potential antitumor agents. 54. Chromophore requirements for in vivo antitumor activity among the general class of linear tricyclic carboxamides
  作者：Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00399a003

  日期：1988.4

  thioxanthenone, anthraquinone, pyridoquinazoline, dibenzodioxin, thianthrene, phenothiazine, phenoxazine, dibenzofuran, carbazole, and pyridoindole) of the general class of N-[2-(dimethylamino)ethyl] linear tricyclic carboxamides. Only the compounds containing coplanar chromophores intercalated DNA. There is an absolute requirement for an oxygen or aromatic nitrogen (possibly as hydrogen-bond acceptors) peri to

  报道了一般结构的许多不同实例（ac啶，吩嗪，蒽，a啶、,吨酮，噻吨酮，蒽醌，吡啶并喹唑啉，二苯并二恶英，噻吨，吩噻嗪，吩恶嗪，二苯并呋喃，咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-（二甲基氨基）乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮（可能是氢键受体），以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外，该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。
• Substituted Xanthones as Antimycobacterial Agents, Part 1: Synthesis and Assignment of1H/13C NMR Chemical Shifts
  作者：Martina Pickert、Wilhelm Frahm

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199805)331:5<177::aid-ardp177>3.0.co;2-k

  日期：1998.5

  QSAR equation with 13C NMR chemical shifts as independent parameters. The key step of the synthesis is the formation of substituted 2‐phenoxybenzoic acids by Ullmann reaction followed by intramolecular Friedel‐Crafts acylation, leading to methyl‐, carboxy‐, nitro‐, cyano‐, and aminoxanthones as a test set for QSAR investigations. Spectroscopic data (1H and 13C chemical shifts, IR, UV) of these xanthones

  为了证明吸电子替代物增强这些化合物的抗分枝杆菌活性的假设，合成了一系列取代的氧杂蒽酮，这是通过以 13C NMR 化学位移作为独立参数的 QSAR 方程描述的。合成的关键步骤是通过 Ullmann 反应形成取代的 2-苯氧基苯甲酸，然后进行分子内 Friedel-Crafts 酰化，产生甲基-、羧基-、硝基-、氰基-和氨基氧杂蒽酮作为 QSAR 研究的测试集。展示并分析了这些氧杂蒽酮的光谱数据（1H 和 13C 化学位移、IR、UV）。根据取代位置和相应质子/碳原子的位置以及可加性规则，开发了氧杂蒽酮的特定位移增量。
• DESIGN, SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METAL ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：EDDAOUDI Mohamed

  公开号：US20170096394A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A molecular building block composition can include a metal ion component; and a ligand component including a core including at least one functional group associated with the metal ion component and the core.

  一个分子构建块组合可以包括一个金属离子组分；以及一个配体组分，包括一个核心，其中至少包括一个与金属离子组分和核心相关的功能基团。
• BISPHENOL HAVING FLUORENE SKELETON, METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYARYLATE RESIN, (METH)ACRYLATE COMPOUND AND EPOXY RESIN WHICH ARE DERIVED FROM THE BISPHENOL
  申请人：TAOKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190055180A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided are a bisphenol represented by the general formula (1), a method for producing the bisphenol, and a polyarylate resin, a (meth)acrylate compound and an epoxy resin which are derived from the bisphenol. In the formula (1), R 1 to R 4 are the same or different, and each represent an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, n 1 and n 2 are the same or different, and each represent an integer of 1 to 4, and k 1 to k 4 are the same or different, and each represent 0 or an integer of 1 to 4. When at least one of k 1 to k 4 is 2 or more, corresponding R 1 to R 4 may be the same or different.

  提供的是由通式（1）表示的双酚，一种生产双酚的方法，以及源自双酚的聚苯醚树脂、（甲基）丙烯酸酯化合物和环氧树脂。在式（1）中，R1至R4相同或不同，每个代表一个烷基、芳基或卤素原子，n1和n2相同或不同，每个代表1到4的整数，k1至k4相同或不同，每个代表0或1到4的整数。当k1至k4中至少有一个为2或更大时，相应的R1至R4可以相同或不同。