1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-N'-hydroxytriazole-4-carboximidamide | 1221591-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-N'-hydroxytriazole-4-carboximidamide
• CAS: 1221591-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₂
• 分子量: 314.347
• InChiKey: POEGAMZREOAYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-N'-hydroxytriazole-4-carboximidamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以81%的产率得到{4-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-2λ4-[1,2,3,5]oxathiadiazol-4-yl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-piperidin-1-yl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of Some New 4 Substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-Oxides as Antifungal Agents

  摘要：

  合成了一系列新的4-取代3H-1,2,3,5-噁二唑-2-氧化物，这些化合物包含1,2,3-三唑和哌啶环，采用氯化亚砜（SOCl2）和三乙胺（TEA）在一步反应中从氨基腙氧肟酸合成。所有合成的化合物（10a-10l）都是新化合物，并通过标准琼脂平板法评估了其体外抗真菌活性。通过将它们的最小抑制浓度（MIC）值与米康唑和氟康唑进行比较，开发了系列的SAR。系列中的化合物10j在对抗白色念珠菌（C. albicans）和福氏酵母菌（F. oxysporum）时与米康唑具有相同的效力，而化合物10i在对抗福氏酵母菌和新型隐球菌（C.neoformans）时，其活性与米康唑相当（MIC-30 μg/mL）。

  DOI：

  10.2174/157018010790596696
• 作为产物：
  描述：

  N'-hydroxy-1-piperidin-4-yltriazole-4-carboximidamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-benzoylpiperidin-4-yl)-N'-hydroxytriazole-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of Some New 4 Substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-Oxides as Antifungal Agents

  摘要：

  合成了一系列新的4-取代3H-1,2,3,5-噁二唑-2-氧化物，这些化合物包含1,2,3-三唑和哌啶环，采用氯化亚砜（SOCl2）和三乙胺（TEA）在一步反应中从氨基腙氧肟酸合成。所有合成的化合物（10a-10l）都是新化合物，并通过标准琼脂平板法评估了其体外抗真菌活性。通过将它们的最小抑制浓度（MIC）值与米康唑和氟康唑进行比较，开发了系列的SAR。系列中的化合物10j在对抗白色念珠菌（C. albicans）和福氏酵母菌（F. oxysporum）时与米康唑具有相同的效力，而化合物10i在对抗福氏酵母菌和新型隐球菌（C.neoformans）时，其活性与米康唑相当（MIC-30 μg/mL）。

  DOI：

  10.2174/157018010790596696

文献信息

• Synthesis of some novel 3-(1-(1-substitutedpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-substituted phenyl-1,2,4-oxadiazoles as antifungal agents
  作者：Jaiprakash N. Sangshetti、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.015

  日期：2011.4

  A novel series of 3-(1-(1-substituted piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-substituted phenyl-1,2, 4-oxadiazoles bearing 1,2,3-triazole and piperidine ring has been synthesized in one step from amidoxime using Carbonyl diimidazole (CDI) and K2CO3. All the synthesized compounds (4a-4r) are novel and evaluated for their in vitro antifungal activities. SAR for the series has been developed by comparing their MIC values with miconazole and fluconazole. Some of the compounds from the series like 4j was equipotent with miconazole against Cryptococcus neoformans whereas activities of compound 4m against Aspergillus niger and Aspergillus flavus were comparable to miconazole. Also compound 4r shows activity comparable to miconazole against Candida albicans, A. niger and A. flavus. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.