N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}carbamic acid t-butyl ester | 1267585-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: {(1S,3R)-3-[(benzyloxy-formyl-amino)-methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}-carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-[(3S,5R)-5-[[formyl(phenylmethoxy)amino]methyl]-2-methyl-4-oxononan-3-yl]carbamate
• CAS: 1267585-17-0
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₅
• 分子量: 434.576
• InChiKey: WTIBRQGUTJPFTE-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}carbamic acid t-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl(3S,5R)-5-((N-hydroxyformamido)methyl)-2-methyl-4-oxononan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-isopropyl-3-methylene-2-oxo-heptyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-{(1S,3R)-3-[(benzyloxyformylamino)methyl]-1-isopropyl-2-oxo-heptyl}carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13334

  摘要：

  公开号：