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4-methoxyphenyl formate | 4525-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl formate
英文别名
p-methoxyphenyl formate;4-Methoxyphenylformat;4-Methoxyphenyl-formiat;4-methoxyphenol formate;(4-methoxyphenyl) formate
4-methoxyphenyl formate化学式
CAS
4525-64-8
化学式
C8H8O3
mdl
——
分子量
152.15
InChiKey
YTECWTFSOKGVFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915120000

SDS

SDS:b621f99fe45410387d94e262bc50cf32
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxyphenyl formate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-甲氧基苯酚
    参考文献:
    名称:
    The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
    摘要:
    一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现,这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27183
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯基甲酸酯 在 palladium diacetate 、 乙酸酐4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 生成 4-methoxyphenyl formate
    参考文献:
    名称:
    在不使用外部一氧化碳的情况下,采用芳烃型的炔烃的钯催化加氢酯化反应
    摘要:
    已经开发了在不使用外部一氧化碳的情况下并且在环境压力下使用芳基甲酸酯的炔烃的高效加氢酯化。在钯-黄磷催化剂体系存在下的反应以良好至高收率选择性地提供α,β-不饱和酯。甲酸芳基酯的使用至关重要,烷基甲酸酯根本不反应。降冰片烯和末端烯烃的加氢酯化也容易在相似的反应条件下进行。机理研究表明,加氢酯化过程中发生了芳基甲酸酯向一氧化碳和苯酚衍生物的转化。Xantphos作为芳基甲酸酯的转化和加氢酯化反应的配体都是非常有效的。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000750
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文献信息

  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004033427A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.
    使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
  • Hypervalent λ<sup>3</sup>-Bromane Strategy for Baeyer−Villiger Oxidation: Selective Transformation of Primary Aliphatic and Aromatic Aldehydes to Formates, Which is Missing in the Classical Baeyer−Villiger Oxidation
    作者:Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Kazunori Miyamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi
    DOI:10.1021/ja104330g
    日期:2010.7.14
    undergoes BV rearrangement and produces an ester via facile reductive elimination of an aryl-lambda(3)-bromanyl group, because of the hypernucleofugality. The novel strategy makes it possible to induce selectively the BV rearrangement of straight chain primary aliphatic as well as aromatic aldehydes, which is missing in the classical BVO: for instance, octanal and benzaldehyde afforded rearranged formate
    Baeyer-Villiger 氧化 (BVO) 的概念独特的现代策略被开发出来。我们的新方法涉及将水初始水合为羰基化合物,然后将溴烷 (III) 上的高价芳基-λ(3)-溴烷与所得水合物进行配体交换,从而产生一种新型的活化 Criegee 中间体。由于超核,中间体经历 BV 重排并通过芳基-λ(3)-溴基的轻松还原消除产生酯。这种新策略可以选择性地诱导直链脂肪族和芳香族伯醛的 BV 重排,这在经典 BVO 中是缺失的:例如,辛醛和苯甲醛提供了高选择性(> 95%)的重排甲酸酯我们的条件,而尝试的经典 BVO 仅产生羧酸。这牢固地确立了 BVO 新方法论的强大性质。
  • Production method for biarylalanine
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040024229A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    There is provided a production method for producing a biarylalanine compound of formula (4): 1 wherein R 1 represents a amino protective group and R 2 represents an amino protective group or a hydrogen atom, R 3 is a carboxy protective group, or the like, and R 4 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, characterized by reacting an aromatic amino acid of formula (1) 2 wherein X is a halogen atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group, and R 1 , R 2 and R 3 has the same meaning as defined above, with an organic boron compound of formula (2): 3 wherein R 4 has the same meaning as defined above, and Q 1 and Q 2 are the same or different and each is a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atom(s), in the presence of nickel catalyst and a base.
    提供一种生产生产式(4)的联苯丙氨酸化合物的生产方法: 其中R1代表氨基保护基,R2代表氨基保护基或氢原子,R3是羧基保护基等,R4是取代或未取代的芳基或杂芳基,其特征在于将式(1)的芳香族氨基酸: 其中X是卤素原子或三氟甲磺氧基团,R1、R2和R3的含义与上述定义相同,与式(2)的有机硼化合物反应: 其中R4的含义与上述定义相同,Q1和Q2相同或不同,每个都是羟基、具有1至4个碳原子的烷氧基,在镍催化剂和碱的存在下。
  • Palladium-catalyzed esterification of aryl halides using aryl formates without the use of external carbon monoxide
    作者:Tetsuaki Fujihara、Tomoya Hosoki、Yuko Katafuchi、Tomohiro Iwai、Jun Terao、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1039/c2cc33944g
    日期:——
    Aryl formates are efficient carbon monoxide sources in palladium-catalyzed esterification of aryl halides. The carbonylation readily proceeds at ambient pressure without the use of external carbon monoxide to afford the corresponding esters in high yields.
    在钯催化的芳基卤化物的酯化反应中,芳基甲酸酯是有效的一氧化碳来源。在不使用外部一氧化碳的情况下,羰基化很容易在环境压力下进行,从而以高收率得到相应的酯。
  • Direct Formylation of Fluorine-Containing Aromatics with Dichloromethyl Alkyl Ethers
    作者:Takuya Warashina、Daisuke Matsuura、Yoshikazu Kimura
    DOI:10.1248/cpb.c19-00176
    日期:2019.6.1
    Formylations of fluorine-containing aromatic compounds with dichloromethyl alkyl ethers have been investigated. Dichloromethyl propyl ether and dichloromethyl butyl ether have been applied for the formylation of fluorine-containing anisoles to give the corresponding aldehydes in good yields. Application of these ethers is preferable to that of methyl ether, which is prepared from volatile methyl formate
    已经研究了含氟芳族化合物与二氯甲基烷基醚的甲酰化。已经将二氯甲基丙基醚和二氯甲基丁基醚用于含氟的甲磺酸酯的甲酰化,以良好的产率得到相应的醛。这些醚的使用要比由挥发性甲酸甲酯制得的甲基醚要好。含氟苯酚与这些二氯甲基烷基醚的反应未得到水杨醛衍生物,而是导致了相应的芳基甲酸酯的高收率。讨论了一个合理的机制。
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