亚磷酸三正己酯 | 6095-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 中文名称: 亚磷酸三正己酯
• 中文别名: 三正己基亚磷酸酯；亚磷酸三己酯
• 英文名称: tri-n-hexyl phosphite
• 英文别名: trihexyl phosphite；phosphorous acid trihexyl ester；phosphoric acid trihexyl ester；Phosphorigsaeure-trihexylester；Trihexylphosphit；trihexylphosphite
• CAS: 6095-42-7
• 化学式: C₁₈H₃₉O₃P
• mdl: MFCD00015282
• 分子量: 334.48
• InChiKey: DSKYTPNZLCVELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158 °C / 2mmHg
• 密度：
  0.90

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920901900
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免光照、空气和湿气（否则会发生分解）。

SDS

亚磷酸三己酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Trihexyl Phosphite

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 亚磷酸三己酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 6095-42-7
俗名： Phosphorous Acid Trihexyl Ester
分子式： C18H39O3P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
亚磷酸三己酯

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 158 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.90
亚磷酸三己酯

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
亚磷酸三己酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸三正己酯 生成 -essigsaeure-<4-carboxy-anilid>
  参考文献：
  名称：

  Imaev,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1245 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 亚磷酸三正己酯
  参考文献：
  名称：

  物理性质和化学组成。第XLIX部分。某些有机磷化合物的折射率，密度和表面张力

  摘要：

  亚磷酸三正烷基酯，正膦酸二正烷基酯，正烷基膦酸二正丙基酯，正磷酸三正烷基酯（丁基至庚基）的正膦酸二正烷基酯（甲基至辛基），亚磷酸三-2-正烷氧基乙基酯（甲氧基-己氧基），亚磷酸二-2-正烷氧基乙基酯（甲氧基-庚氧基-）和2-正烷氧基-4-甲基-1,3,2已经制备了-二氧杂膦酸酯（甲氧基-至己氧基-），并确定了它们在20°的折射率以及在一定温度范围内的密度和表面张力：详细测量了许多代表性化合物的红外光谱。键（P O），（P–O），（P–C），（P–H）和1,3,2-二氧杂膦环的抛物线，折射和分子折射系数已通过新的实验数据。

  DOI：

  10.1039/j19660000249

文献信息

• Process for producing carbonyl compound
  申请人：Mizushima Eiichiro

  公开号：US20050143597A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to a process which comprises efficiently proceeding a hydration reaction of an alkyne in aspects of turnover numbers of a catalyst, yield and speed to thereby industrially and advantageously produce the corresponding carbonyl compound. The present invention provides a process for producing a carbonyl compound, which comprises reacting an alkyne compound with water in the presence of a gold catalyst which is an organogold complex compound and acid in an organic solvent.

  本发明涉及一种工艺，其包括高效地进行炔烃的水合反应，以在催化剂的周转次数、产率和速度方面从而在工业上和有利地生产相应的羰基化合物。本发明提供了一种生产羰基化合物的工艺，其中在有机溶剂中，在存在金催化剂（一种有机金配合物）和酸的情况下，将炔烃化合物与水反应。
• Is [N⁺−H···O] Hydrogen Bonding the Most Important Noncovalent Interaction in Macrocycle−Dibenzylammonium Ion Complexes?
  作者：Pin-Nan Cheng、Po-Yi Huang、Wan-Sheung Li、Shau-Hua Ueng、Wei-Chung Hung、Yi-Hung Liu、Chien-Chen Lai、Yu Wang、Shie-Ming Peng、Ito Chao、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1021/jo052411+

  日期：2006.3.1

  host molecule in which one diethylene glycol chain (i.e., a loop possessing only three oxygen atoms) incorporated along with two phenolic aromatic rings is linked by a xylene spacer into a macroring. The design of the molecular structure of this macrocycle “amplifies” any potential [cation···π], [N+−H···π], and [N+C−H···π] interactions between the dibenzylammonium (DBA+) ion and the phenolic rings of

  我们报告了一个新的宿主分子，其中一个二甘醇链（即，仅具有三个氧原子的环）与两个酚醛芳香环结合在一起，并通过二甲苯间隔基连接到一个大环上。该大环分子结构的设计“放大”了二苄基铵之间的任何可能的[阳离子···π]，[N + -H···π]和[N + CHH···π]相互作用（ DBA +）离子和大环的酚环；因此，这些物质在CD 3 NO 2中显示出非常强的结合亲和力（K a = 15000 M - 1）。该大环还以[2]假轮烷形式与双吡啶鎓离子配位，这使其成为已知的在溶液中络合DBA +和双吡啶鎓离子的最小的大环（即25元环）。为了明确确认溶液中存在这些假轮烷，我们合成了它们相应的互锁分子，即轮烷和链烷。
• Direct Synthesis of <i>ortho</i>-Halogenated Arylphosphonates via a Three-Component Reaction Involving Arynes
  作者：Yuanting Huang、Yifan Hu、Yukun Han、Yingcong Ou、Yanping Huo、Xianwei Li、Qian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00550

  日期：2021.5.7

  A three-component reaction involving arynes, trialkyl phosphites, and halides has been achieved under mild reaction conditions. This transformation provides a direct synthetic approach to ortho-halogenated arylphosphonates, which could be rapidly converted to diversely ortho-functionalized arylphosphorus compounds.

  在温和的反应条件下，已实现了涉及芳烃，亚磷酸三烷基酯和卤化物的三组分反应。该转化为邻卤代的芳基膦酸酯提供了直接的合成方法，其可以快速转化为各种邻官能化的芳基磷化合物。
• Novel phosphate anthelmintics. 3. Alkyl and aryl 1-methyleneallyl phosphates, phosphonates, and phosphinates
  作者：Kurt Pilgram、D. Kendall Hass

  DOI：10.1021/jm00246a007

  日期：1975.12

  chlorinated 1-methyleneallyl ("butadienyl") dialkyl phosphates and related phosphonates and phosphinates has been synthesized and assessed for anthelmintic activity in mice against the tapeworm Hymenolepis nana and the pinworm Syphacia obvelata. Highest activity was observed with diethyl 2,3,3-trichloro-1-dichloromethyleneallyl ("perchlorobutadienyl") phosphate (14), while replacement of both ethoxy groups

  已经合成了一系列新的高度氯化的1-亚甲基烯丙基（“丁二烯基”）二烷基磷酸酯和相关的膦酸酯和次膦酸酯，并评估了其对mice虫Hymenolepis nana和pin虫Syphacia obvelata的驱虫活性。用磷酸2，3，3-三氯-1-二氯亚甲基烯丙基酯（“全氯丁二烯基”）观察到最高的活性（14），而用甲氧基和较大的烷氧基或苯基取代两个乙氧基得到的化合物效力较低。通常，1,3-丁二烯-2-基部分的氯耗竭或一个双键的饱和会降低驱虫反应。
• INHIBITORS OF DXP SYNTHASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY; TECHNOLOGY VENTURES

  公开号：US20150225430A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Novel inhibitors of DXP synthase and methods of use thereof are disclosed.

  本发明公开了DXP合酶的新型抑制剂及其使用方法。

表征谱图