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溴乙酸癸酯 | 5436-93-1

中文名称
溴乙酸癸酯
中文别名
癸基2-溴醋酸盐
英文名称
decyl α-bromoacetate
英文别名
decyl 2-bromoacetate;n-decyl bromoacetate;Decyl bromoacetate;Bromessigsaeure-decylester
溴乙酸癸酯化学式
CAS
5436-93-1
化学式
C12H23BrO2
mdl
MFCD06654897
分子量
279.217
InChiKey
OMRFZIDOMSMRSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1684.8;1689.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.916
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:f9083f41f8aeafeba619aff28c13fd81
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙酸癸酯盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [(R)-2-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yloxy]-acetic acid decyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-O-Alkylascorbic acids as free-radical quenchers: synthesis and inhibitory effect on lipid peroxidation
    摘要:
    A novel series of 3-O-alkylascorbic acids (3-RASA, 3a-n) was synthesized to act as radical scavengers for active oxygen species and free radicals, and their redox potentials and inhibitory effects on lipid peroxidation in rat liver microsomes were evaluated. The redox potentials of the 3-RASA compounds were increased by the substituent group to 90-190 mV above the potential for ascorbic acid (i.e., 3-RASA compounds were harder to oxidize). Although 3-O-dodecylascorbic acid (3c) and 3-O-(decylcarbomethyl)ascorbic acid (3i) differed in their redox potentials, they both markedly inhibited lipid peroxidation in rat liver microsomes to a similar extent (IC50 = 3.1 and 3.3 x 10(-6) M, respectively). Structure-activity relationship studies demonstrated that the anti lipid peroxidation activity of the 3-RASA compounds was markedly dependent upon their hydrophobicity.
    DOI:
    10.1021/jm00111a034
  • 作为产物:
    描述:
    癸醇溴乙酰溴三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到溴乙酸癸酯
    参考文献:
    名称:
    Biodegradable, non-bactericidal oxygen-functionalised imidazolium esters: A step towards ‘greener’ ionic liquids
    摘要:
    制备了一系列咪唑离子液体,并对7种细菌菌株进行了筛选。在酯侧链中引入醚基团与烷基酯衍生物相比显著降低了毒性。本文还提供了其中15种离子液体的生物降解数据,其中包括6个可归类为易生物降解的例子。
    DOI:
    10.1039/b812809j
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文献信息

  • 一种四酯基型双子季铵盐皮革杀菌防霉剂的制备方法
    申请人:四川大学
    公开号:CN113185422B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本发明公开了一种四酯基型双子季铵盐皮革杀菌防霉剂的制备方法。其制备方法如下:首先以端羟基二醇和氯乙酰氯为反应物,通过亲核取代反应合成酯基二氯代物;再通过酯基二氯代物与二乙胺发生亲核取代反应合成酯基二叔胺;然后以脂肪醇和溴乙酰溴为反应物,通过酰化反应合成溴乙酸酯;最后,将上述得到的溴乙酸酯和酯基二叔胺通过季铵化反应制得四酯基型双子季铵盐杀菌防霉剂,其中酯基分别分布在双子季铵盐的间隔基上和疏水链上。该方法制得的四酯基型双子季铵盐皮革杀菌防霉剂具有良好的抗菌防霉性能,可应用皮革的杀菌防霉领域,有良好的市场应用前景。
  • [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENT RESEARCH
    公开号:WO2021199082A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The present disclosure relates to compounds of Formula I, II, III or its stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, intermediates, and pharmaceutically active derivatives thereof. The present disclosure relates to a process of preparing the compounds of Formula I, II or III. The present disclosure further relates to an antimicrobial composition comprising the compounds of Formula I, II or III and method of forming an antimicrobial composition thereof. The present disclosure also relates to a method of treating a microbial infection.
    本公开涉及化合物的公式I、II、III或其立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、中间体以及其药用活性衍生物。本公开涉及制备公式I、II或III化合物的方法。本公开还涉及包含公式I、II或III化合物的抗微生物组合物及其形成抗微生物组合物的方法。本公开还涉及治疗微生物感染的方法。
  • Phase Transfer Catalysis with Quaternary Ammonium Type Gemini Surfactants: O-Alkylation of Isovanillin
    作者:Mesut Boz、Sedat Semih Baştürk
    DOI:10.1007/s11743-016-1821-z
    日期:2016.7
    alkylation of isovanillin with alkyl halide was successively carried out in the presence of potassium carbonate and a phase transfer catalyst in tetrahydrofuran. The same reactions were also performed with both the traditional phase transfer catalyst tetrabutylammonium bromide and without any catalyst. The results were compared with those of dimeric surfactants. Consequently, it was expressed that alkandiyl‐α
    在本文中,O描述了用不常见的相转移催化剂对异香草醛进行烷基化的烷基二α-α,ω-双(二甲基烷基溴化铵)二聚表面活性剂(也称为双子表面活性剂)。在我们的实验室中,合成并表征了一些具有简单疏水烷基链的二聚表面活性剂和其他一些具有不同长度的酯官能团的疏水烷基链。异香草醛与烷基卤的烷基化在碳酸钾和相转移催化剂存在下于四氢呋喃中连续进行。使用传统的相转移催化剂四丁基溴化铵和不使用任何催化剂也进行了相同的反应。将结果与二聚表面活性剂进行比较。因此,有人表示烷烃基α,ω-双(二甲基烷基溴化铵)二聚表面活性剂在温和的条件下通过环境友好的方法连续显示出相转移催化剂的特性。这项工作最重要的特点是,已确定二聚表面活性剂可以用作相转移剂。
  • 一种可反应性双子季铵盐皮革杀菌剂的制备 方法
    申请人:四川大学
    公开号:CN107805208B
    公开(公告)日:2020-10-16
    本发明公开了一种可反应性双子季铵盐皮革杀菌剂的制备方法,包括三个步骤:第一步是溴乙酰溴和脂肪醇进行酯化反应生成溴乙酸酯,第二步是反‑1,4‑二氯‑2‑丁烯和二乙胺进行亲核取代反应生成反式‑N,N,N′,N′‑四乙基‑2‑丁烯‑1,4‑二胺,第三步是前两步产物进行季铵化反应得到可反应性双子季铵盐。该制备方法易于操作,产品收率高,原料成本低,实用性强,而且第二步中二胺中间体的合成方法,为双子季铵盐的合成提供了新思路和新方法。本发明制备的杀菌剂分子结构酯基的存在不仅可增强其杀菌性能,且可赋予其良好的生物降解性。此外,其结构中活性基团C=C的存在,增加了双子季铵盐的化学活性,使其可进一步化学键合到皮胶原和皮革涂饰树脂材料中,可赋予其持久的杀菌性能。
  • <i>Retracted</i> : Synthesis, Characterization, and Surface Activities of Polymeric Cationic Thiol Surfactants in Aqueous Medium
    作者:Mohamed F. Zaky、Ibrahim A. Sabbah、Mostafa E. Hendawy、Reda S. Abdel Hameed、Nabel A. Negm
    DOI:10.1002/jsde.12233
    日期:2019.3
    including: surface tension (γ), effectiveness ( πcmc), concentration at micelle formation (CMC), efficiency (Pc20), maximum concentration at the interface (Γmax), and the average area occupied by each surfactant molecule at the interface at equilibrium ( A min) of surfactants solutions were established at 25°C. The surface tension and the critical micelle concentration values of the prepared surfactants were
    通过将溴乙酸烷基酯(即:溴乙酸辛酯,癸基,十二烷基,十四烷基,十六烷基和十八烷基)作为季铵化剂反应,合成了一系列阳离子聚氨酯表面活性剂[PQ 8-18 ]。胺类。通过甲苯二异氰酸酯(TDI)和三乙醇胺单体巯基乙酸酯的反应制备改性的聚氨酯。使用元素分析,傅立叶变换红外光谱(FTIR)和质子核磁共振来确认所制备表面活性剂的化学结构(11 H NMR)光谱。所制备聚合物的分子量测量表明,每种聚合物的链段平均含有10个单位的氨基甲酸乙酯-三乙醇胺巯基乙酸酯。所制备的表面活性剂包括以下表面活性:表面张力(γ),效率(π CMC),浓度在胶束形成(CMC),效率(PC 20),最大浓度在界面(Γ最大),和平均面积占用通过每个表面活性剂分子在平衡界面处(A min )的表面活性剂溶液在25°C下建立。制备的表面活性剂的表面张力和临界胶束浓度值随着其烷基链长度的逐渐增加而逐渐降低。所制备的阳离子表面活性剂
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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