Trimethylammoniumessigsaeurebetain-benzylester-bromid | 88390-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trimethylammoniumessigsaeurebetain-benzylester-bromid
• 英文别名: benzyloxycarbonylmethyl-trimethyl-ammonium; bromide；2-(Benzyloxy)-N,N,N-trimethyl-2-oxoethan-1-aminium bromide；trimethyl-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)azanium;bromide
• CAS: 88390-01-6
• 化学式: Br*C₁₂H₁₈NO₂
• 分子量: 288.184
• InChiKey: ABWCCVSEYCOCQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(3-phenylallylidene)cyclohexa-2,5-dienone 、 Trimethylammoniumessigsaeurebetain-benzylester-bromid 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到benzyl 7,9-di-tert-butyl-8-oxo-4-phenylspiro[4.5]deca-1,6,9-triene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叶立德铵与乙烯基对醌甲基化物的形式 (4+1) 环化

  摘要：

  摘要 原位产生的非手性羰基稳定的铵叶立德和插烯对醌甲基化物之间的形式（4+1）环化可以在操作简单的条件下进行，根据使用的条件产生两种不同的双键区域异构体。除了这些外消旋方法外，还获得了这些反应的对映选择性形式的第一个概念验证。 原位产生的非手性羰基稳定的铵叶立德和插烯对醌甲基化物之间的形式（4+1）环化可以在操作简单的条件下进行，根据使用的条件产生两种不同的双键区域异构体。除了这些外消旋方法外，还获得了这些反应的对映选择性形式的第一个概念验证。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610268
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺 、 2-溴乙酸苄酯 在 甲苯 作用下， 生成 Trimethylammoniumessigsaeurebetain-benzylester-bromid
  参考文献：
  名称：

  Renshaw; Hotchkiss, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber Reaktionen mit Betainen, 23. Mitt. �ber Umsetzungen von N- und S-Betainen mit reaktiven Halogenverbindungen
  作者：Helga Wittmann、Erich Ziegler

  DOI：10.1007/bf00810092

  日期：1988.1
• WITTMANN, HELGA;ZIEGLER, FRICH, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 1, 103-111
  作者：WITTMANN, HELGA、ZIEGLER, FRICH

  DOI：——

  日期：——
• Renshaw; Hotchkiss, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2701
  作者：Renshaw、Hotchkiss

  DOI：——

  日期：——
• Formal (4+1) Cyclization of Ammonium Ylides with Vinylogous para-Quinone Methides
  作者：Mario Waser、Lukas Roiser、Katharina Zielke

  DOI：10.1055/s-0037-1610268

  日期：2018.10

  The formal (4+1) cyclization between in situ generated achiral carbonyl-stabilized ammonium ylides and vinylogous p-quinone methides can be carried out under operationally simple conditions, leading to two different double bond regioisomers depending on the conditions used. Apart from these racemic approaches, a first proof-of-concept for enantioselective versions of these reactions was also obtained

  摘要 原位产生的非手性羰基稳定的铵叶立德和插烯对醌甲基化物之间的形式（4+1）环化可以在操作简单的条件下进行，根据使用的条件产生两种不同的双键区域异构体。除了这些外消旋方法外，还获得了这些反应的对映选择性形式的第一个概念验证。 原位产生的非手性羰基稳定的铵叶立德和插烯对醌甲基化物之间的形式（4+1）环化可以在操作简单的条件下进行，根据使用的条件产生两种不同的双键区域异构体。除了这些外消旋方法外，还获得了这些反应的对映选择性形式的第一个概念验证。