(4R)-4-[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester | 114894-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3α, 6α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate bis(tert-butyldimethylsilyl) ether；methyl 3α,6α-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5β-cholan-24-oate；3,6-bis(tert-butyldimethylsilyl)hyodeoxycholic acid methyl ester
• CAS: 114894-91-6
• 化学式: C₃₇H₇₀O₄Si₂
• 分子量: 635.131
• InChiKey: NDWHCJYXGJVTPB-OPTKUEQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3α,6α-bis(dimethyl-t-butylsilyloxy)-5β-cholest-24-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYODEOXYCHOLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYODEOXYCHOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与药用可接受的赋形剂的组合物，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防来自以下组中选择的紊乱：胃肠道疾病、肝脏疾病、心血管和血管疾病、肺部和代谢性疾病、传染病、癌症、肾脏疾病、包括免疫介导紊乱的炎症性疾病以及神经疾病。

  公开号：

  WO2018002897A1
• 作为产物：
  描述：

  猪去氧胆酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R)-4-[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYODEOXYCHOLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYODEOXYCHOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与药用可接受的赋形剂的组合物，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防来自以下组中选择的紊乱：胃肠道疾病、肝脏疾病、心血管和血管疾病、肺部和代谢性疾病、传染病、癌症、肾脏疾病、包括免疫介导紊乱的炎症性疾病以及神经疾病。

  公开号：

  WO2018002897A1

文献信息

• Marine and Semi-Synthetic Hydroxysteroids as New Scaffolds for Pregnane X Receptor Modulation
  作者：Valentina Sepe、Francesco Di Leva、Claudio D'Amore、Carmen Festa、Simona De Marino、Barbara Renga、Maria D'Auria、Ettore Novellino、Vittorio Limongelli、Lisette D'Souza、Mahesh Majik、Angela Zampella、Stefano Fiorucci

  DOI：10.3390/md12063091

  日期：——

  In recent years many sterols with unusual structures and promising biological profiles have been identified from marine sources. Here we report the isolation of a series of 24-alkylated-hydroxysteroids from the soft coral Sinularia kavarattiensis, acting as pregnane X receptor (PXR) modulators. Starting from this scaffold a number of derivatives were prepared and evaluated for their ability to activate

  近年来，已从海洋来源中鉴定出许多具有不寻常结构和有希望的生物特征的甾醇。在这里，我们报告了从软珊瑚 Sinularia kavarattiensis 中分离出一系列 24-烷基化羟基类固醇，作为孕烷 X 受体 (PXR) 调节剂。从该支架开始，制备了许多衍生物，并通过评估反式激活和量化基因表达来评估它们激活 PXR 的能力。我们的研究表明，ergost-5-en-3β-ol (4) 在 HepG2 细胞中诱导 PXR 反式激活并刺激 PXR 靶基因 CYP3A4 的表达。为了阐明这些配体与 PXR 之间相互作用的分子基础，我们通过对接模拟研究了该系列中最有效的化合物 4 与 PXR 的结合机制。
• Exciton Chirality Method in Vibrational Circular Dichroism
  作者：Tohru Taniguchi、Kenji Monde

  DOI：10.1021/ja3001584

  日期：2012.2.29

  yields a strong vibrational circular dichroism couplet whose sign reflects the absolute configuration of the molecule. We present a method to determine absolute configuration of a chiral molecule based on this couplet without need of theoretical calculation. Not only can this method analyze various molecules whose absolute configuration is difficult to determine by other spectroscopic methods, but also it

  两个红外发色团的相互作用产生强烈的振动圆二色性对，其符号反映了分子的绝对构型。我们提出了一种无需理论计算即可基于此对联确定手性分子绝对构型的方法。这种方法不仅可以分析其他光谱方法难以确定绝对构型的各种分子，而且可以显着增强VCD信号。
• Preparation and properties of antisera against lithocholic acid linked to bovine serum albumin at the C-1.BETA. and C-6 positions.
  作者：SHIGEO IKEGAWA、HIROYUKI ONODERA、JUNKO KINOSHITA、MASAHIKO TOHMA

  DOI：10.1248/cpb.36.994

  日期：——

  The preparation and antigenic properties of lithocholic aicd-bovine serum albumin conjugates in which the haptes are coupled to the carrier protein through a 6α-hemisuccinoyl, 6-O-carboxymethyloximino or 1β-hemisuccinoyl bridge are described. The antisera elcited by both the former conjugates showed relatively poor ability to discriminate lithocholic acid from ursodeoxycholic and chenodeoxycholic acids, whereas that from the latter revealed a high affinity constant (Ka=6.4×107M-1) and excellent specificity to lithocholic acid, exhibiting no significant crossreactivity with any of the major human bile acids.

  描述了石胆酸-牛血清白蛋白缀合物的制备和抗原特性，其中半抗原通过 6α-半琥珀酰基、6-O-羧甲基肟基或 1β-半琥珀酰基桥与载体蛋白偶联。前两种缀合物产生的抗血清显示出区分石胆酸、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的能力相对较差，而后者的抗血清则显示出高亲和常数（Ka=6.4×107M-1）和对石胆酸优异的特异性，没有表现出任何差异。与任何主要的人类胆汁酸具有显着的交叉反应性。
• Modulators of retinoid-related orphan receptor gamma
  申请人：Thacher Scott

  公开号：US08389739B1

  公开（公告）日：2013-03-05

  Methods for modulating (inhibiting or stimulating) retinoid-related orphan receptor γ (RORγ) activity. This modulation has numerous effects, including inhibition of TH-17 cell function and/or TH-17 cell activity, and inhibition of re-stimulation of TH-17 cells, which are beneficial to treatment of inflammation and autoimmune disorders. Stimulation of RORγ results in stimulation of TH-17 cell function and/or activity which is beneficial for immune-enhancing compositions (e.g., vaccines).

  调节（抑制或刺激）视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）活性的方法。这种调节具有众多作用，包括抑制TH-17细胞功能和/或TH-17细胞活性，以及抑制TH-17细胞的再激活，这对于治疗炎症和自身免疫性疾病有益。刺激RORγ会导致TH-17细胞功能和/或活性的刺激，这对于免疫增强组合物（例如疫苗）是有益的。
• Methods of treating cancers
  申请人：Liao Shutsung

  公开号：US20070032464A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  This invention relates to methods for treating cancers.

  这项发明涉及治疗癌症的方法。