2-溴-N-(甲基磺酰基)乙酰胺 | 59504-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-(甲基磺酰基)乙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-(methylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: N-(bromoacetyl)methanesulfonamide；2-bromo-N-methylsulfonylacetamide
• CAS: 59504-75-5
• 化学式: C₃H₆BrNO₃S
• 分子量: 216.056
• InChiKey: XHHLSUHCWZXRQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  曲前列尼尔中间体 、 2-溴-N-(甲基磺酰基)乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以20%的产率得到2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]-N-methylsulfonylacetamide
  参考文献：
  名称：

  曲前列素N-酰基甲基磺酰胺的合成途径

  摘要：

  利用保护基策略，从曲前列环素2完成前药候选物曲前列环素N-酰基甲基磺酰胺5的合成。使用曲前列环素三醇前体12和溴乙酰基酰基甲基磺酰胺14也可以实现更直接的前药合成。直接从三醇前体12中得到的前列环素N-酰基磺酰胺5的总产率与保护基策略相似，因为溴乙酰基酰基甲基磺酰胺14中酸性质子的去质子化降低亲电性。然而，使用曲前列素三醇前体的更直接途径作为制备广泛的曲前列素前药候选物的策略具有更大的希望。曲前列素Ñ酰基甲基磺酰胺前体药物5陈列在人类前列环素相比，曲前列环素（IP）受体有30倍的降低在效力2在体外的环AMP测定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151428
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 溴乙酰溴 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以24%的产率得到2-溴-N-(甲基磺酰基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  曲前列素N-酰基甲基磺酰胺的合成途径

  摘要：

  利用保护基策略，从曲前列环素2完成前药候选物曲前列环素N-酰基甲基磺酰胺5的合成。使用曲前列环素三醇前体12和溴乙酰基酰基甲基磺酰胺14也可以实现更直接的前药合成。直接从三醇前体12中得到的前列环素N-酰基磺酰胺5的总产率与保护基策略相似，因为溴乙酰基酰基甲基磺酰胺14中酸性质子的去质子化降低亲电性。然而，使用曲前列素三醇前体的更直接途径作为制备广泛的曲前列素前药候选物的策略具有更大的希望。曲前列素Ñ酰基甲基磺酰胺前体药物5陈列在人类前列环素相比，曲前列环素（IP）受体有30倍的降低在效力2在体外的环AMP测定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151428

文献信息

• 西里帕格中间体及西里帕格的制备方法
  申请人：上海艾康睿医药科技有限公司

  公开号：CN106316967B

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明属于化学制备领域，涉及一种西里帕格中间体及西里帕格的制备方法；所述西里帕格中间体为化合物SLP‑4化合物SLP‑7化合物SLP‑8化合物SLP‑10本发明提供的西里帕格的制备方法具有路线合理、原料易得、成本低廉、操作难度低、对环境污染小等优点，使得本发明的方法能够满足大规模工业化生产的要求。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161248A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• [EN] CINNOLINIUM COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS DE CINNOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS UN PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LA CROISSANCE INDÉSIRABLE DE PLANTES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164970A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to herbicidally active cinnolinium derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及式(I)的具有除草活性的喹啉盐衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包含这种衍生物的除草剂组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021018237A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  提供了对二氢嘧啶衍生物，这些衍生物在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病方面具有用处，以及它们的药用或医学应用。
• [EN] HERBICIDAL CINNOLINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES À BASE DE CINNOLINIUM
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020127168A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。