ethyl 4-[2-(2-ethoxycarbonylvinyl)-9,10-dihydro-1-thiabenzo[f]azulen-4-ylidene]piperidine-1-carboxylate | 1176739-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: ethyl 4-[2-(2-ethoxycarbonylvinyl)-9,10-dihydro-1-thiabenzo[f]azulen-4-ylidene]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1176739-93-7
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄S
• 分子量: 451.587
• InChiKey: KWDXIHWRSLMEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(2-ethoxycarbonylvinyl)-9,10-dihydro-1-thiabenzo[f]azulen-4-ylidene]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3-(4-piperidin-4-ylidene-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2243778B1
• 作为产物：
  描述：

  苯噻啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 ethyl 4-[2-(2-ethoxycarbonylvinyl)-9,10-dihydro-1-thiabenzo[f]azulen-4-ylidene]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE-PROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明揭示了一种生产噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物的方法，该衍生物可用作抗组胺剂等药物的活性成分。根据本发明的生产方法，可以生产出噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物，其中噻苯并噻唑蓝骨架的2位被丙酸取代。因此，通过合成出的噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物具有优秀的对组胺H1受体的拮抗作用和低的颅内转移，因此可用作药物组合物的活性成分，例如抗组胺剂。

  公开号：

  US20120123127A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2460803B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US8536342B2
  申请人：——

  公开号：US8536342B2

  公开（公告）日：2013-09-17