ethyl 4-(2-formyl-9,10-dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-ylidene)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: ethyl 4-(2-formyl-9,10-dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-ylidene)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(5-formyl-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate；ethyl 4-(5-formyl-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: WFAPVYCKCTYBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-formyl-9,10-dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-ylidene)piperidine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 t-butyl 4-[2-(2-ethoxycarbonylethyl)-1-thiabenzo[f]azulen-4-ylidene]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE-PROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明揭示了一种生产噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物的方法，该衍生物可用作抗组胺剂等药物的活性成分。根据本发明的生产方法，可以生产出噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物，其中噻苯并噻唑蓝骨架的2位被丙酸取代。因此，通过合成出的噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物具有优秀的对组胺H1受体的拮抗作用和低的颅内转移，因此可用作药物组合物的活性成分，例如抗组胺剂。

  公开号：

  US20120123127A1
• 作为产物：
  描述：

  苯噻啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 ethyl 4-(2-formyl-9,10-dihydro-1-thia-benzo[f]azulen-4-ylidene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE-PROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明揭示了一种生产噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物的方法，该衍生物可用作抗组胺剂等药物的活性成分。根据本发明的生产方法，可以生产出噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物，其中噻苯并噻唑蓝骨架的2位被丙酸取代。因此，通过合成出的噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物具有优秀的对组胺H1受体的拮抗作用和低的颅内转移，因此可用作药物组合物的活性成分，例如抗组胺剂。

  公开号：

  US20120123127A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2460803B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US8536342B2
  申请人：——

  公开号：US8536342B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• PROCESS FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE-PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Higashiura Kunihiko

  公开号：US20120123127A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed is a process for producing a thiabenzoazulene-propionic acid derivative which is useful as an active ingredient of an antihistaminic agent or the like. According to the producing process of the present invention, it is possible to produce a thiabenzoazulene-propionic acid derivative where the 2-position of the thiabenzoazulene skeleton is substituted with propionic acid. The thiabenzoazulene propionic-acid derivative thus synthesized has excellent antagonistic action to histamine H1 receptor and low intracerebral transmigration and, therefore, is useful as an active ingredient of the pharmaceutical composition such as an antihistaminic agent.

  本发明揭示了一种生产噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物的方法，该衍生物可用作抗组胺剂等药物的活性成分。根据本发明的生产方法，可以生产出噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物，其中噻苯并噻唑蓝骨架的2位被丙酸取代。因此，通过合成出的噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物具有优秀的对组胺H1受体的拮抗作用和低的颅内转移，因此可用作药物组合物的活性成分，例如抗组胺剂。