3-[4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl]propionic acid | 1262518-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-[4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl]propionic acid
• 英文别名: 3-[2-[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-ylidene]-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaen-5-yl]propanoic acid
• CAS: 1262518-43-3
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄S
• 分子量: 451.587
• InChiKey: VFAGBQGSWAMDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl]propionic acid 在 甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-piperidin-4-ylidene-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl)-propionic acid p-toluene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE-PROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明揭示了一种生产噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物的方法，该衍生物可用作抗组胺剂等药物的活性成分。根据本发明的生产方法，可以生产出噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物，其中噻苯并噻唑蓝骨架的2位被丙酸取代。因此，通过合成出的噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物具有优秀的对组胺H1受体的拮抗作用和低的颅内转移，因此可用作药物组合物的活性成分，例如抗组胺剂。

  公开号：

  US20120123127A1
• 作为产物：
  描述：

  苯噻啶 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 3-[4-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylidene)-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE-PROPIONIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明揭示了一种生产噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物的方法，该衍生物可用作抗组胺剂等药物的活性成分。根据本发明的生产方法，可以生产出噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物，其中噻苯并噻唑蓝骨架的2位被丙酸取代。因此，通过合成出的噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物具有优秀的对组胺H1受体的拮抗作用和低的颅内转移，因此可用作药物组合物的活性成分，例如抗组胺剂。

  公开号：

  US20120123127A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2460803B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US8536342B2
  申请人：——

  公开号：US8536342B2

  公开（公告）日：2013-09-17