N-(1-benzotriazolecarbonyl)-D-phenylglycine diphenylmethylamide | 845786-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzotriazolecarbonyl)-D-phenylglycine diphenylmethylamide
• 英文别名: N-(1-benzotriazolecarbonyl)-L-phenylglycine benzhydrylamide
• CAS: 845786-74-5
• 化学式: C₂₈H₂₃N₅O₂
• 分子量: 461.523
• InChiKey: WNZKJIZOBYXRCX-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzotriazolecarbonyl)-D-phenylglycine diphenylmethylamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到3-benzhydryl-5-phenyl hydantoin
  参考文献：
  名称：

  L-和 D-氨基酸的乙内酰脲衍生物：合成和评价其抗病毒和抗肿瘤活性。

  摘要：

  3,5-二取代乙内酰脲（1,3-咪唑烷二酮）衍生物 5a-h 通过碱诱导环化相应的 N-（1-苯并三唑羰基）-L-和 D-氨基酸酰胺 4a-h 制备。评价化合物5a-h的细胞抑制和抗病毒活性。在评估的所有化合物中，3-二苯甲基-5-异丙基乙内酰脲 (5a) 对痘苗病毒表现出微弱但具有选择性的抑制作用（EC(50) = 16 microg/mL；选择性指数：25）。3-环己基-5-苯基乙内酰脲 (5g) 对宫颈癌（HeLa，IC(50) = 5.4 microM）和乳腺癌（MCF-7，IC(50) = 2 microM）显示出抑制活性，但对人正常成纤维细胞 (WI 38)。相反，3-二苯甲基-5-苯基取代的乙内酰脲衍生物5h对HeLa、MCF-7、

  DOI：

  10.3390/11110837
• 作为产物：
  描述：

  苯并三唑-1-碳酰氯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(1-benzotriazolecarbonyl)-D-phenylglycine diphenylmethylamide
  参考文献：
  名称：

  羟基脲和乙内酰脲的新型L和D氨基酸衍生物：合成，X射线晶体结构研究以及细胞抑制和抗病毒活性评估。

  摘要：

  羟基脲5a-o的新型L-和D-氨基酸衍生物是通过将N-（1-苯并三唑羰基）氨基酸酰胺4a-o与羟胺氨解而制备的。乙内酰胺4的碱催化环化反应合成了乙内酰脲衍生物6a-e，m，p。X射线晶体结构分析表明6e中的C5原子具有S构型，与起始试剂l-亮氨酸的构型。在羟基脲的L-氨基酸衍生物中，5h和5i特别抑制鼠白血病和人T淋巴细胞（IC（50）= 10-19 microM），并且相对于正常人成纤维细胞具有选择性（WI 38）。羟基脲5m和5o的d-氨基酸衍生物抑制所有肿瘤细胞系的生长（IC（50）= 4.8-83.9 microM），但不抑制正常成纤维细胞的生长（WI 38; IC（50）> 100 microM）。抗病毒评估结果显示，N-（1-苯并三唑羰基）氨基酸酰胺4m和乙内酰脲6m对CMV的Davis菌株具有显着活性（4m，EC（50）= 3.2 microg / mL； 6m，EC（50）=

  DOI：

  10.1021/jm040869i