(R)-(-)-2-苯甘氨酰氯 盐酸盐 | 39878-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(-)-2-苯甘氨酰氯 盐酸盐
• 中文别名: (R)-(-)-2-苯甘氨酰氯盐酸盐；D-(-)-苯甘氨酸酰氯盐酸盐；左旋苯甘氨酸酰氯盐酸盐
• 英文名称: D-phenylglycyl chloride hydrochloride
• 英文别名: phenylglycidylchloride hydrochloride；d(-)-alpha-phenylglycine chloride hydrochloride；(R)-amino-phenyl-acetyl chloride; hydrochloride；(R)-(-)-2-phenylglycine chloride hydrochloride；D-phenylglycine chloride hydrochloride；(2R)-2-amino-2-phenylacetyl chloride;hydron;chloride
• CAS: 39878-87-0
• 化学式: C₈H₈ClNO*ClH
• mdl: MFCD00039094
• 分子量: 206.072
• InChiKey: GVVFCAFBYHYGEE-OGFXRTJISA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：
  302 °F
• 溶解度：
  可溶于二甲亚砜、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  CY1920000
• 海关编码：
  2922499990
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  应存于室温下，密封保存，并确保环境干燥。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-(-)-2-苯甘氨酰氯 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-α-Aminophenylacetyl chloridehydrochloride
D−(−)−α-Phenylglycine chloridehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-α-Aminophenylacetyl chloridehydrochloride
别名
D−(−)−α-Phenylglycine chloridehydrochloride
: C8H8ClNO · HCl
分子式
: 206.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(-)-α-(Chloroformyl)benzylammonium chloride
-
化学文摘登记号(CAS 39878-87-0
No.) 254-668-5
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 117 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
150 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气敏感。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((-)-α-(Chloroformyl)benzylammonium
chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((-)-α-(Chloroformyl)benzylammonium
chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. ((-)-α-(Chloroformyl)benzylammonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于合成半合成青霉素和头孢菌素，以及抗菌素先锋霉素I、匹呋氨苄青霉素、氨苄青霉素等的中间体。

生产方法： 将DL-苯基甘氨酸投入拆分罐内，加入水及D-樟脑磺酸，加热后进行活性炭脱色，过滤并冷却，析出结晶。然后将结晶加4倍量的水溶解，使用氨水中和后再次冷却，最终得到D(-) - 苯甘氨酸。

接着，将D(-) - 苯甘氨酸与乙酸乙酯加入氯化氢反应罐中，在5-10通氯化氢条件下反应约3小时。之后加入五氯化磷，并在15℃以下继续反应5小时，最后过滤并用乙酸乙酯洗涤滤饼，得到苯甘氨酰氯盐酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-苯甘氨酰氯 盐酸盐 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 头孢氨苄
  参考文献：
  名称：

  Ochiai,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 258 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-(-)-2-苯甘氨酰氯 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  酵母催化还原反应在（2R，3S）-苯基异丝氨酸合成中的应用

  摘要：

  据报道，利用酵母催化的还原反应生成第二个手性中心，可以轻松合成紫杉醇C-13侧链的前体（2R，3S）-苯基异丝氨酸。该短的对映选择性系列转化可以容易地适于大规模生产各种N-取代的紫杉醇类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76640-8

文献信息

• Lactol esters of ampicillin.
  作者：ICHIRO ISAKA、KOHZI NAKANO、TERUYA KASHIWAGI、AKIO KODA、HIROSHI HORIGUCHI、HIDEFUMI MATSUI、KOZO TAKAHASHI、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.24.102

  日期：——

  Several lactol esters of D-α-aminobenzylpenicillin hydrochloride (Va-e) were synthesized from the corresponding lactol esters of benzylpenicillin (IIa-e) or from D-α-aminobenzylpenicillin (ampicillin). The lactol esters IIa-e were prepared with potassium benzylpenicillinate (I) and certain halides of lactols. Among them, two isomers of 2 (5H)-furanone-5-yl benzylpenicillinate (IIb) could be easily separated from the mixture of the stereoisomers due to C5' position of the lactol moiety. We found that all of these lactol esters of ampicillin hydrochloride (Va-e) showed higher blood concentrations of ampicillin after oral administration to rats than that of ampicillin itself. Particularly Va and Ve were much superior.

  几种D-α-氨基苄青霉素盐酸盐的乳醇酯（Va-e）是通过相应的苄青霉素（IIa-e）乳醇酯或D-α-氨基苄青霉素（氨苄青霉素）合成的。乳醇酯IIa-e是采用苄青霉素钾盐（I）和某些乳醇的卤化物制备的。在这些化合物中，由于乳醇部分的C5'位，两个2（5H）-呋喃酮-5-基苄青霉酸盐（IIb）的异构体能够很容易地从立体异构体的混合物中分离出来。我们发现，在口服给药后，这些氨苄青霉素盐酸盐的乳醇酯（Va-e）在大鼠体内的血药浓度均高于氨苄青霉素本身，特别是Va和Ve表现得更为优越。
• Use of long-chain alcohol derivatives for the treatment of alopecia areata
  申请人：Hayardeny-Nisimov Liat

  公开号：US20080221115A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed is a method of treating alopecia greata using a compound having the formula: wherein R 1 is C 10 -C 24 alkenyl; R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl, aryl, or aralkyl, where any aryl moiety may be unsubstituted or substituted by nitro, cyano, halo, hydroxyl, NR 6 R 7 , or CR 8 R 8 NR 6 R 7 , where R 6 , R 7 , and R 8 each independently is H or C 1 -C 6 alkyl; and R 3 and R 4 each independently is H or C 1 -C 6 alkyl, or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-7 membered heterocyclic saturated ring optionally containing an additional N or O, which is unsubstituted or substituted by C 1 -C 6 alkyl, or an enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  本公开涉及一种治疗秃头的方法，使用具有下式的化合物： 其中R1为C10-C24烯基；R2为H、C1-C6烷基、芳基或芳基烷基，其中任何芳基基团可以未取代或取代为硝基、氰基、卤素、羟基、NR6R7或CR8R8NR6R7，其中R6、R7和R8各自独立地为H或C1-C6烷基；而R3和R4各自独立地为H或C1-C6烷基，或者R3和R4与它们连接的氮原子一起形成一个5-7成员杂环饱和环，该环可以选择性地包含一个额外的N或O，该N或O未取代或取代为C1-C6烷基，或者是该化合物的对映体或药用可接受的盐。
• Enantiomers of amino-phenyl-acetic acid octadec-9-(z) enyl ester, their salts and their uses
  申请人：Herzig Yaacov

  公开号：US20080221209A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed are enantiomers of amino-phenyl-acetic acid octadec-9-(Z)-enyl ester, and salts thereof, including pharmaceutical compositions, uses and a process for the manufacture thereof.

  本文披露了氨基苯乙酸辛烯-9-(Z)-基酯的对映体及其盐，包括药物组合物、用途和制造过程。
• Process for the production of cephem compounds
  申请人：EISAI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0832893A1

  公开（公告）日：1998-04-01

  An industrially excellent, novel process for producing cephem compounds which are useful as medicines, particularly, antibiotics and represented by the following general formula (III): which comprises reacting in water a 3-cephem-4-carboxylate represented by the following general formula (I): or a salt thereof with an acid chloride represented by the general formula (II), R1COCl.

  一种工业上优秀的新型制备头孢菌素类化合物的方法，该化合物可作为药物，特别是抗生素，其通式（III）如下：其中在水中反应下述通式（I）所示的3-头孢烷-4-羧酸酯或其盐与下述一般式（II）R1COCl的酸氯化物。
• Arylglycine derivatives and their use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152741A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1, 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological, neuropsychiatric, and gastrointestinal disorders using said compounds.

  本发明涉及化合物1的盐、溶剂和水合物，以及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗神经、神经精神和胃肠疾病的方法。