4-氨基-5-氯苯并呋喃-7-羧酸 | 935696-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-氯苯并呋喃-7-羧酸
• 英文名称: 4-amino-5-chlorobenzofuran-7-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Benzofurancarboxylic acid, 4-amino-5-chloro-；4-amino-5-chloro-1-benzofuran-7-carboxylic acid
• CAS: 935696-96-1
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: ZXVBXMMWTGCOCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯苯并呋喃-7-羧酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-amino-5-chloro-N-{[4-fluoro-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-piperidinyl]methyl}benzofuran-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016128990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-氨基-5-氯苯并呋喃-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-HT4受体激动剂的关键中间体4-氨基-5-卤 苯并呋喃-7-羧酸的制备方法

  摘要：

  5‑HT4受体激动剂的关键中间体4‑氨基‑5‑卤苯并呋喃‑7‑羧酸的制备方法。本发明公开了一种4‑氨基‑5‑卤代苯并呋喃‑7‑羧酸的制备方法，属于有机合成领域。以对位保护氨基‑邻羟基苯甲酸/酯、卤代试剂、三乙基乙炔基硅为主要原料，经过三步反应得到4‑氨基‑5‑卤代苯并呋喃‑7‑羧酸。工艺操作简便，反应步骤短，中间体容易分离，总收率＞51％，原料价廉易得，大幅降低了生产成本，该合成方法具备明显竞争优势。

  公开号：

  CN110818661B

文献信息

• WO2007/68739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/48643
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP3265459B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US9957257B2
  申请人：——

  公开号：US9957257B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• [EN] NOVEL COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007048643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present invention relates to a novel benzofuran carboxamide derivative having pharmacological activity, to processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of diseases treatable by 5-HT4 agonism.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé du benzofurane carboxamide à activité pharmacologique, des méthodes pour sa préparation, des compositions qui le contiennent et son utilisation dans le traitement de maladies par des agonistes 5-HT4.