4-氨基-5-氰基-2,6-二甲基嘧啶 | 34684-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-5-氰基-2,6-二甲基嘧啶
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-amino-5-cyan-pyrimidin
• 英文别名: 4-Amino-2,6-dimethylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 34684-87-2
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: CEXUMRPXQINZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氰基-2,6-二甲基嘧啶 在 镍 甲酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.7h， 生成 6-(2,6-dichlorophenyl)-2,4-dimethylpyrido[2,3-d]-pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive activity of 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives

  摘要：

  A series of 51 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives was prepared and evaluated for antihypertensive activity in the conscious spontaneously hypertensive rat. A number of these compounds, notably 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine (36), lowered blood pressure in these rats in a gradual and sustained manner to normotensive levels at oral doses of 10-50 mg/kg. Normalized blood pressure levels could then be maintained by single daily oral doses. The effect of structural variation in the 6-aryl group and in the 2 and 4 positions of the pyridopyrimidine ring on activity is reported and discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00136a006
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonitrile 在 氨 作用下， 生成 4-氨基-5-氰基-2,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 25,27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Antifungal Activity of 2,6-Dimethyl-4-aminopyrimidine Hydrazones as PDHc-E1 Inhibitors with a Novel Binding Mode
  作者：Yuan Zhou、Shasha Zhang、Meng Cai、Kaixing Wang、Jiangtao Feng、Dan Xie、Lingling Feng、Hao Peng、Hongwu He

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c07701

  日期：2021.6.2

  A series of novel 2,6-dimethyl-4-aminopyrimidine hydrazones 5 were rationally designed and synthesized as pyruvate dehydrogenase complex E1 (PDHc-E1) inhibitors. Compounds 5 strongly inhibited Escherichia coli (E. coli) PDHc-E1 (IC50 values 0.94–15.80 μM). As revealed by molecular docking, site-directed mutagenesis, enzymatic, and inhibition kinetic analyses, compounds 5 competitively inhibited PDHc-E1

  一系列新型 2,6-二甲基-4-氨基嘧啶腙5被合理设计和合成为丙酮酸脱氢酶复合物 E1 (PDHc-E1) 抑制剂。化合物5强烈抑制大肠杆菌（E.coli）PDHc-E1（IC 50值为 0.94–15.80 μM）。分子对接、定点诱变、酶促和抑制动力学分析表明，化合物5竞争性抑制 PDHc-E1 并以“直线”模式结合在大肠杆菌PDHc-E1 活性位点，这是一种新的结合模式. 在体外抗真菌试验中，大多数化合物5在50μg/ mL的显示针对六个测试植物病原性真菌，包括菌丝生长超过80％的抑制灰霉病，念珠菌fructigena，炭疽病菌，和葡萄座腔dothidea侵染。值得注意的是，5f和5i对M. fructigena 的效力是商业杀菌剂克菌丹和百菌清的1.8-380 倍。在体内，与商业杀菌剂戊唑醇相比，5f和5i控制M. fructigena的生长。因此，5f和5i对防治果蝇桃褐腐病具有潜在的商业价值。
• Herbicidal pyridyl sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04906288A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Certain N-[(pyridyl or pyrimidyl)aminocarbonyl]arylsulfonamides, such as the compound methyl 2-[[N-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoa te, possess herbicidal activity.

  某些N-[(吡啶基或嘧啶基)氨基甲酰基]芳基磺胺类化合物，如甲基2-[[N-(3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基磺基]苯甲酸盐，具有除草活性。
• Lower alkyl
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723991A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  Certain N-[(pyridyl or pyrimidyl)aminocarbonyl]arylsulfonamides, such as the compound methyl 2-[[N-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoa te, possess herbicidal activity.

  某些N-[(吡啶基或嘧啶基)氨基甲酰基]芳基磺酰胺，如化合物甲基2-[[N-(3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基磺酰基]苯甲酸酯，具有除草活性。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHÉNYL-SULFONAMIDES EN TANT QUE DOUBLES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ENDOTHÉLINE ET DE L'ANGIOTENSINE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2009155448A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Biphenyl sulfonamide compounds are disclosed that are combined- angiotensin and endothelin receptor antagonists useful in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases. Compounds of the general formula I as disclosed herein and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, as are uses thereof and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本文披露了联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的二苯基磺酰胺化合物，可用于治疗高血压和其他疾病。本文披露了如下的一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的用途和包含这些化合物的制剂。
• Huber; Hoelscher, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 87,99
  作者：Huber、Hoelscher

  DOI：——

  日期：——

表征谱图