octadecyl (S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate | 120418-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octadecyl (S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
• 英文别名: CBZ-Phenylalanyl octadecanoate；octadecyl (2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 120418-34-0
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₄
• 分子量: 551.81
• InChiKey: DVOFNQFRCWNSKV-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 octadecyl (S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1'-Carbonylbis(3-methylimidazolium) triflate: an efficient reagent for aminoacylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a043

文献信息

• Convenient and Efficient Preparation of N-Protected (α-Aminoacyl)oxy-Substituted Terpenes and Alkanes
  作者：Alan Katritzky、Parul Angrish

  DOI：10.1055/s-2006-950349

  日期：——

  Chiral N-protected (a-aminoacyl)oxy-substituted terpenes and alkanes, including diastereomeric analogues, are conveniently and efficiently prepared from the corresponding readily available chiral and racemic 1-[(benzyloxycarbonyl)amino]acyl}benzotriazoles under microwave irradiation with naturally occurring terpene alcohols or alkanols.

  手性 N-保护的 (α-氨基酰基) 氧基取代的萜烯和烷烃，包括非对映异构体类似物，可方便有效地从相应的容易获得的手性和外消旋 1-[(苄氧基羰基)氨基]酰基}苯并三唑在微波辐射下天然制备出现萜烯醇或链烷醇。
• 1,1'-Carbonylbis(3-methylimidazolium) triflate: an efficient reagent for aminoacylations
  作者：Ashis K. Saha、Henry Rapoport、Peter Schultz

  DOI：10.1021/ja00195a043

  日期：1989.6