16alpha,17-环氧-11beta-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 3684-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 16alpha,17-环氧-11beta-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 中文别名: 16α，17-环氧-11β-羟基孕烯-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 16α,17α-epoxy-11β-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11β-hydroxy-16α,17α-epoxyprogesterone；16Alpha,17-epoxy-11beta-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione；(1S,2S,4R,6S,7S,9S,10S,11R)-6-acetyl-9-hydroxy-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-15-en-14-one
• CAS: 3684-83-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: XPOFTPYDSZJRKX-CTZPRWAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16alpha,17-环氧-11beta-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 26.0h， 生成 16α,17α-epoxy-11β,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 188. Synthesis routes for 11Β-hydroxy-substituted 16-dehydro-, 17Β-hydroxy- and 16α, 17α,-epoxypregnanes based on 17α-ethynyl-11Β-dihydroxyandrostanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772948
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 dicobalt octacarbonyl 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 mercury(II) sulfate 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 16alpha,17-环氧-11beta-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 188. Synthesis routes for 11Β-hydroxy-substituted 16-dehydro-, 17Β-hydroxy- and 16α, 17α,-epoxypregnanes based on 17α-ethynyl-11Β-dihydroxyandrostanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772948

文献信息

• Microbial hydroxylation of 16α,17α-epoxyprogesterone
  作者：A. M. Turuta、A. V. Kamernitskii、A. A. Korobov、V. S. Bogdanov、T. G. Baklashova、G. V. Komarova、K. A. Koshcheenko

  DOI：10.1007/bf00765796

  日期：1990.6