N1-(4-氯苄基)乙烷-1,2-二胺 | 53654-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1-(4-氯苄基)乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N-(4-chloro-benzyl)-ethylenediamine
• 英文别名: N-(4-Chlor-benzyl)-aethylendiamin；N-(4-chlorobenzyl)ethane-1,2-diamine；N'-[(4-chlorophenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 53654-70-9
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD04355873
• 分子量: 184.669
• InChiKey: NENSJZAMDSIIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-氯苄基)乙烷-1,2-二胺 在 吡啶 、 磺酰胺 作用下， 以52%的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺衍生物对诺沃克病毒的有效抑制

  摘要：

  已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构（化合物2a，ED 50 4 μM，TD 50 50 μM）已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.054
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N1-(4-氯苄基)乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  新烟碱类类似物的设计，合成和杀虫活性：硝基共轭体系取代硝基亚甲基

  摘要：

  为了用硝基共轭体系取代硝基亚甲基药效团，设计并合成了一系列带有五元芳族杂环的新烟碱类似物。生物测定法表明，某些合成的化合物对吡虫啉cow虫（Aphis craccivora），粘虫（Pseudaletia独立沃克），Nephotettix bipunctatus（Fabricius）和小糙米飞虱（Laodelphasx striatellus）的杀虫活性高于吡虫啉。令人兴奋的是，衍生物13a和13j的活性水平与吡虫啉的活性水平相当。

  DOI：

  10.1021/jf803305f

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC MACROLIDE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE MACROLIDES THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MERLION PHARMACEUTICALS PTE LT

  公开号：WO2010062265A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain macrolide compounds (for convenience, collectively referred to herein as "MC compounds"), which, inter alia, are useful in treatment of cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to treat proliferative conditions such as cancer, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by the regulation (e.g. inhibition) of cell proliferation, optionally in combination with another agent.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些大环内酯化合物（为方便起见，本文统称为“MC化合物”），这些化合物在癌症治疗中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内治疗增殖性疾病，如癌症，并在治疗通过细胞增殖调控（例如抑制）介导的疾病和病症方面的用途，可选地与另一药剂结合。
• Design, Synthesis, and Synergistic Activity of Eight-Membered Oxabridge Neonicotinoid Analogues
  作者：Xiao Zhang、Yiping Wang、Zhiping Xu、Xusheng Shao、Zewen Liu、Xiaoyong Xu、Peter Maienfisch、Zhong Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c04786

  日期：2021.3.17

  cis-configuration neonicotinoid (IPPA08) exhibited specific synergistic activity toward neonicotinoid insecticides. In this study, we synthesized a series of structural analogues of IPPA08 by converting the pyridyl moiety of IPPA08 into phenyl groups, via facile double-Mannich condensation reactions between nitromethylene compounds and glutaraldehyde. All of the oxabridged neonicotinoid compounds were found

  由于杀虫剂增效剂具有通过减少剂量的活性成分来提高杀虫剂控制功效的潜力，因此受到人们的追捧。我们先前曾报道，顺式构型的新烟碱类（IPPA08）对新烟碱类杀虫剂表现出特定的协同活性。在这项研究中，我们通过硝基亚甲基化合物与戊二醛之间的便捷双曼尼希缩合反应，将IPPA08的吡啶基部分转化为苯基，从而合成了IPPA08的一系列结构类似物。发现所有的羰桥新烟碱类化合物均可增强吡虫啉对蚜虫的毒性。值得注意的是，浓度为0.75 mg / L的化合物25降低了吡虫啉对Cr。craccivora的LC 50值IPPA08的LC 50值降低了6.54倍，而LC 50值降低了3.50倍。蜂毒性试验的结果表明，化合物25关于对蜜蜂吡虫啉毒性（在它的影响显示选择性蜜蜂L.）。总之，用苯环取代吡啶环是获得新烟碱类杀虫剂具有氧桥缩合部分的新型增效剂的可行方法。
• Diazaheterocyclopurines used as anti-broncho spasmatics and vasodilators
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04489078A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  Imidazopyrimidinones and other diazaheterocyclopyrimidinones having an additional fused imidazole or triazole ring have utility as bronchodilators, mediator release inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, and peripheral vasodilators. They are orally active and useful in the prophylaxis and treatment of asthma. A preferred compound is 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-3H-imidazo[1,2-a]purin-9(4H)-one.

  咪唑嘧啶酮和其他含有额外融合咪唑或三唑环的二氮杂杂环嘧啶酮具有支气管扩张剂、介质释放抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂和外周血管扩张剂的作用。它们口服有效，可用于哮喘的预防和治疗。一种优选化合物是4-[(4-氯苯基)甲基]-6,7-二氢-3H-咪唑[1,2-a]嘌呤-9(4H)-酮。
• 6,7-dihydro-3H-imidazo[1,2-a]-purine-9(4H)-ones
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04642345A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Imidazopyrimidinones and other diazaheterocyclopyrimidinones having an additional fused imidazole or triazole ring have utility as bronchodilators, mediator release inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, and peripheral vasodilators. They are orally active and useful in the prophylaxis and treatment of asthma. A preferred compound is 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-3H-imidazo[1,2-a]-purin-9(4H)-one.

  咪唑嘧啶酮和其他含有额外融合咪唑或三唑环的二氮杂杂环嘧啶酮具有支气管扩张剂、介质释放抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂和周围血管扩张剂的用途。它们口服有效，可用于哮喘的预防和治疗。首选化合物是4-[(4-氯苯基)甲基]-6,7-二氢-3H-咪唑[1,2-a]-嘌呤-9(4H)-酮。
• Potent and highly selective heteroaromatic inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  申请人：Silverman B. Richard

  公开号：US20080108814A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.

  肽类类似物化合物可抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)，用于潜在的治疗神经退行性疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等。