1-氯-2-氟乙烯 | 460-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-氯-2-氟乙烯
• 英文名称: 1-chloro-2-fluoroethylene
• 英文别名: (E,Z)-1-chloro-2-fluoroethylene；1-chloro-2-fluoroethene；1-chloro-2-fluoro-ethene；2-Fluor-1-chlor-aethylen；1-Chlor-2-fluor-aethen；β-Fluor-α-chlor-aethylen
• CAS: 460-16-2
• 化学式: C₂H₂ClF
• mdl: MFCD08461574
• 分子量: 80.4893
• InChiKey: MTKHTBWXSHYCGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  10°C
• 密度：
  1.1959 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  GAS, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3161
• 海关编码：
  2903799090
• 安全说明：
  S16,S23,S9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-氟乙烯 在 三氯硅烷 作用下， 生成 trichloro-(2-chloro-1-fluoro-ethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  硅的多氟烷基衍生物。第十三部分。三氟（卤代乙烯基）硅烷和（1-氟-2-卤代乙基）三卤代硅烷的制备和热解

  摘要：

  用喹啉处理1-氯-2-氟乙基-或1，2-二氯乙基-三氯硅烷得到三氯（1-氯乙烯基）硅烷。三氯（1,2-二溴乙基）硅烷类似地脱卤化氢。相反，在可比较的条件下2-氯-1-氟乙基-和1,2-二氟乙基-三氯硅烷得到氟乙烯。由三氯甲硅烷基类似物制得的1-氯乙烯基-和1-溴乙烯基-三氟硅烷都在280℃下缓慢分解，从而通过亚烷基卡宾CH 2：C：的中间体介导乙炔和四卤代硅烷。热解（2-氯-1-氟乙基）三氟硅烷赋予氯乙烯经由卡宾中间体，但是三氯甲硅烷基类似物产生重排化合物二氯（1,2-二氯乙基）氟硅烷。1,2-二氟乙基-三氟硅烷和-三氯硅烷均通过涉及β消除的非卡宾机理分解。

  DOI：

  10.1039/dt9750002177
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 在 氯化锑(V) 、 五氟化锑 作用下， 生成 1-氯-2-氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  DE573534

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The addition of pentafluorosulfur bromide to fluoroolefins II
  作者：Q.C. Mir、R. Debuhr、C. Haug、H.F. White、G.L. Gard

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82322-2

  日期：1980.10

  This paper reports the preparation, properties, and structure of new SF5Br-fluoroolefin adducts. The extent and direction of SF5Br addition to fluoroolefins have been studied with seven fluoroolefins. Steric factors appear to be important for this addition.

  本文报道了新型SF 5 Br-氟代烯烃加合物的制备，性能和结构。已经用七个氟代烯烃研究了向氟代烯烃添加SF 5 Br的程度和方向。立体因素对于这种添加似乎很重要。
• Polyfluoroalkyl compounds of silicon. Part VIII. Reactions of silanes with vinyl fluoride and with 1-chloro-2-fluoroethylene
  作者：D. Cooper、R. N. Haszeldine、M. J. Newlands

  DOI：10.1039/j19670002098

  日期：——

  Photochemical reactions of trichlorosilane, methyldichlorosilane, or trimethylsilane with vinyl fluoride gave the corresponding 2-fluororoethylsilanes (90–95% yields), hydrolysis or pyrolysis of which occurred viaβ-elimination of fluorine. The photochemical reaction of trichlorosilane with 1-chloro-2-fluoroethylene gave both 1:1 adducts. These were reduced by further reaction with silanes (SiHCl3,

  三氯硅烷，甲基二氯硅烷或三甲基硅烷与氟乙烯的光化学反应产生了相应的2-氟甲基乙基硅烷（产率为90-95％），其水解或热解是通过氟的β-消除作用进行的。三氯硅烷与1-氯-2-氟乙烯的光化学反应产生了1：1的加合物。通过与硅烷（SiHCl 3，MeSiHCl 2或Me 3 SiH）进一步反应将其还原，得到同分异构的氟乙基三氯硅烷；β-氯的提取发生率是α-氯的提取率的3·5倍。的CH水解2 ·F·氯仿·的SiCl 3和CH 2氯·CHF·的SiCl 3发生经由β-消除卤素，分别得到氯乙烯和氟乙烯。三甲基硅烷与1-氯-2-氟乙烯反应生成氯三甲基硅烷，2-氯-1-氟乙基三甲基硅烷和1-氟乙基三甲基硅烷。回收的烯烃包含氟乙烯。
• The phosphorus trichloride–oxygen–olefin reaction: conformation and elimination studies on products derived from 1-chloro-2-fluoro- and 1,2-difluoro-ethylene
  作者：Clive B. C. Boyce、Shirley B. Webb、Lawrence Phillips、Ian R. Ager

  DOI：10.1039/p19740001644

  日期：——

  The reaction of phosphorus trichloride and oxygen with fluoro-olefins gives mixtures containing phosphoric and phosphonic dichlorides together with C–C cleavage products. In a wide range of compounds of the type (RO)2P-(O)·CHX·CHYCl, including products derived from these reactions, elimination of HCl occurs stereospecifically or stereoselectively, and in the case of pairs of diastereoisomers stereoconvergently

  三氯化磷和氧气与氟代烯烃的反应生成的混合物含有磷酸二氢膦和膦二膦以及CC裂解产物。在各种各样的（RO）2 P-（O）·CHX·CHYCl类型的化合物中，包括从这些反应中衍生的产物，HCl的立体定向或立体选择性消除，在成对的非对映异构体对中会聚。带有X和Y顺式的烯烃（RO）2 P（O）-CX CHY 。有人建议通过1 H和19 F nmr研究确定的基态构象性质与观察到的HCl消除方式之间的相关性。
• Anomalous elimination of HCl from 2-chloro-1,1-difluoroethane. Likely involvement of a 1,2-FCl interchange mechanism
  作者：William R. Dolbier、Raphaele Romelaer、J.Marshall Baker

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01952-4

  日期：2002.11

  A novel 1,2-FCl interchange mechanism is proposed to be involved in the unexpected thermal conversion of CH2ClCHF2 to 1,2-difluoroethylene.

  提出了一种新颖的1,2-FC1交换机理，该机理涉及CH 2 ClCHF 2意外地热转化为1,2-二氟乙烯。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.6, page 401 - 408
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图