α-Isopropoxyphenylacetonitril | 39696-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Isopropoxyphenylacetonitril
• 英文别名: 2-Phenyl-2-propan-2-yloxyacetonitrile
• CAS: 39696-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: DBDUQFDQSOFMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙烯 、 α-Isopropoxyphenylacetonitril 在 sodium hydroxide 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以65%的产率得到(E)-3,4-Dichloro-2-isopropoxy-2-phenyl-but-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Direct Dichlorovinylation of Nitriles with Trichloroethylene Under Phase-Transfer Catalysis Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2112
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 、 异丙醇 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到α-Isopropoxyphenylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化苯甲醇直接亲核取代：从苯甲醇构建 C-O、C-S 和 C-C 键的有效方法†

  摘要：

  开发了一种由非金属路易斯酸B(C 6 F 5 ) 3催化的苯甲醇亲核取代的高效通用方法。该反应可以在温和的条件下进行，并且以高产率构建了超过 35 个醚、硫醚和三芳基甲烷的实例。使用该方法直接合成了一些生物活性有机分子。

  DOI：

  10.1039/c8ra05811c

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2264005A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A method of producing an optically active cyanohydrin compound represented by formula (3) (wherein, Q1 and Q2 are as defined below, and * represents that the indicated carbon atom is the optically active center) comprising reacting an aldehyde compound represented by formula (2) (wherein, Q1 and Q2 represent each independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like) with hydrogen cyanide in the presence of a silyl compound and an asymmetric complex which is obtained by reacting an optically active pyridine compound represented by formula (1) (wherein, R1 and R2 represent each independently a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, provided that R1 and R2 are not the same.) with an aluminum halide.

  一种生产由式（3）表示的光学活性氰醇化合物的方法 (其中，Q1 和 Q2 如下文所定义，* 代表所指示的碳原子是光学活性中心）的方法，包括使式（2）所代表的醛化合物发生反应 (其中，Q1 和 Q2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似基团）与氰化氢在硅烷基化合物和一种不对称络合物的存在下反应，该不对称络合物是由式（1）所代表的具有光学活性的吡啶化合物反应得到的 (其中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或类似基团，但 R1 和 R2 不能相同）与卤化铝反应。
• Reactions of Organic Anions, LXXI¹. Reactions of Enol Esters with Carbanions and Dihalocarbenes in Catalytic Two-Phase Systems
  作者：Michał FEDORYŃSKI、Irena GORZKOWSKA、Mieczysław MĄKOSZA

  DOI：10.1055/s-1977-24291

  日期：——
• FEDORYNSKI M.; GORZKOWSKA I.; MAKOSZA M., SYNTHESIS, 1977, NO 2, 120-122
  作者：FEDORYNSKI M.、 GORZKOWSKA I.、 MAKOSZA M.

  DOI：——

  日期：——
• US8309753B2
  申请人：——

  公开号：US8309753B2

  公开（公告）日：2012-11-13