((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl ester；[(2S,3S,4R,5R)-5-[6-[cyclopropyl(methyl)amino]-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₂₆H₃₀F₂N₆O₅
• 分子量: 544.558
• InChiKey: QCXZDZVYHGRVGF-BKJQLSFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-(cyclopropyl(methyl)amino)-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUTED-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUTED-6-AMINO-2-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUÉ-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUÉ-6-AMINO-2-SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  当以有效剂量给予宿主时，化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX和化合物X对HCV病毒具有高活性。宿主可以是患有病毒感染的人类或任何动物。还提供了治疗与病毒感染相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018013937A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-[(2R)-3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-2-甲基-beta-D-赤式五呋喃糖基]-9H-嘌呤-2-胺 在 吡啶 、 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 sodium methylate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.92h， 生成 ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopropyl(methyl)amino)-2-isobutyramido-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUTED-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUTED-6-AMINO-2-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUÉ-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUÉ-6-AMINO-2-SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  当以有效剂量给予宿主时，化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX和化合物X对HCV病毒具有高活性。宿主可以是患有病毒感染的人类或任何动物。还提供了治疗与病毒感染相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018013937A1

文献信息

• [EN] BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUTED-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUTED-6-AMINO-2-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUÉ-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUÉ-6-AMINO-2-SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018013937A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, Formula IX and Formula X that are highly active against the HCV virus when administered in an effective amount to a host in need thereof. The host can be a human or any animal that carries the viral infection. Methods of treating a subject suffering from a condition related to viral infections are also provided.

  当以有效剂量给予宿主时，化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX和化合物X对HCV病毒具有高活性。宿主可以是患有病毒感染的人类或任何动物。还提供了治疗与病毒感染相关疾病的方法。
• Beta-d-2′-deoxy-2′-alpha-fluoro-2′-beta-c-substituted-4′fluoro-n6-substituted-6-amino-2-substituted purine nucleotides for the treatment of hepatitis c virus infection
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10711029B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, Formula IX and Formula X that are highly active against the HCV virus when administered in an effective amount to a host in need thereof. The host can be a human or any animal that carries the viral infection. Methods of treating a subject suffering from a condition related to viral infections are also provided.

  式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII、式IX和式X化合物，当以有效量施用给需要的宿主时，对HCV病毒具有高度活性。宿主可以是人类或任何携带病毒感染的动物。还提供了治疗与病毒感染有关的病症的方法。
• BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUTED-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUTED-6-AMINO-2-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  申请人：Atea Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190153017A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, Formula IX and Formula X that are highly active against the HCV virus when administered in an effective amount to a host in need thereof. The host can be a human or any animal that carries the viral infection. Methods of treating a subject suffering from a condition related to viral infections are also provided.
• TW2019/27312
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——