5-amino-N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 5-amino-2-nitro-N-(2-aminoethyl)benzamide；5-Amino-N-(2-amino-ethyl)-2-nitrobenzamide
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₃
• 分子量: 224.219
• InChiKey: NDRKETGLDMTZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzamide 、 D-生物素 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到5-amino-2-nitro-N-{2-[5-(2-oxohexahydrothieno[3,4-d]imidazol-6-yl)pentanoylamino]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫恩霉素A荧光衍生物的合成

  摘要：

  Moenomycin 已被高度选择性地转化为氨基衍生物 3b。通过将异硫氰酸酯转化为硫脲，将方酸二酯转化为二酰胺，该化合物的伯氨基可用于将各种荧光标记物连接到莫诺霉素上。概述了一些衍生物的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1149::aid-ejoc1149>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-硝基苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 吡啶 、 乙二胺 为溶剂， 以83%的产率得到5-amino-N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemically Modified Viral Capsids as Targeted Delivery Vectors for Diagnostic and Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的方法，用于将成像剂和/或治疗剂传递到动物体内特定细胞位点，涉及使用在其外部和/或内部表面上进行化学修改的病毒外壳。

  公开号：

  US20110104051A1

文献信息

• Synthesis of tools for raising antibodies against moenomycin epitopes and initial immunological studies
  作者：Andrij Buchynskyy、Katherina Stembera、Dietmar Knoll、Stefan Vogel、Uwe Kempin、Astrid Biallaß (née Donnerstag)、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00838-4

  日期：2002.9

  The moenomycins A and C-1 as well as penta-. di- and monosaccharide analogues have been conjugated to BSA and biotin, respectively, The moenomycin A-BSA conjugates have been used to raise polyclonal antibodies. It has been demonstrated that the antisera recognize moenomycin A. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Membrane Anchoring and Intervesicle Transfer of a Derivative of the Antibiotic Moenomycin A
  作者：Alexej Anikin、Andrij Buchynskyy、Uwe Kempin、Katka Stembera、Peter Welzel、Gabriela Lantzsch

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3703::aid-anie3703>3.0.co;2-1

  日期：1999.12.16

  The anchoring of moenomycin A (1) to the bacterial cell cytoplasmic membrane is essential for its biological activity. The first details of the strength of this interaction and the kinetics of the diffusion-mediated intervesicle transfer have been obtained by means of fluorescence spectroscopic methods using a coumarin-labeled moenomycin A derivative.