di-tert-butyl 3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanedioate | 211746-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanedioate
• 英文别名: PEG5-(CH2CO2t-Butyl)2；tert-butyl 2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 211746-78-0
• 化学式: C₂₀H₃₈O₉
• 分子量: 422.516
• InChiKey: OXGKWAKSCLGSMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到六甘醇
  参考文献：
  名称：

  一种有机中间体六甘醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种有机中间体六甘醇的制备方法，包括以下步骤：取四甘醇溶于四氢呋喃中，加氢化钠反应，待氢气不再放出后降温滴加溴乙酸叔丁酯反应过夜，反应完毕后加水淬灭多余的氢化钠，用乙酸乙酯萃取出中间体化合物A，化合物A干燥后与硅胶粉混合装柱进行柱层析纯化，再将纯化的化合物A溶于四氢呋喃中，降温后加氢化铝锂反应过夜，反应完毕后加入水淬灭多余的氢化铝锂，用二氯甲烷萃取小极性杂质，保留水相，加入离子交换树脂至pH为中性，过滤去树脂，水相减压浓缩干即得。本发明的制备方法能够大量生产六甘醇，不仅提取纯化方便，最终六甘醇的产率较高，并且制备方法可以应用到其他合成单一的高聚甘醇类的系列产品上。

  公开号：

  CN106045826A
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到di-tert-butyl 3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  Homo-PROTACs：VHL E3 泛素连接酶的二价小分子二聚体，用于诱导自我降解。

  摘要：

  E3 泛素连接酶是泛素蛋白酶体系统中的关键酶，它催化蛋白质的泛素化，靶向它们进行蛋白酶体降解。E3 连接酶作为小分子的靶标正变得越来越重要，无论是直接抑制还是被劫持以使用称为 PROTAC 的二价化合物（“蛋白水解靶向嵌合体”）诱导非天然新底物的降解。我们将 Homo-PROTACs 描述为一种将 E3 连接酶二聚化以触发其在细胞内的自杀型化学敲除的方法。我们使用由 von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶的两个配体实例组成的多种分子提供 Homo-PROTAC 的概念验证。最活跃的化合物 CM11 在体外以高亲和力使 VHL 二聚化并诱导强效，VHL 在不同细胞系中以高度异构体选择性的方式快速和蛋白酶体依赖性自我降解，不会引发缺氧反应。这种方法为选择性 VHL 敲低提供了一种新的化学探针，并证明了对 E3 连接酶进行化学干预的新方式的潜力。靶向泛素蛋白酶体系统使用小分

  DOI：

  10.1038/s41467-017-00954-1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2018189554A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Compounds having the general structure A - L - B are presented wherein A and B are independently an E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compound of formula 1A or 1 B. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use are also presented.

  提供具有一般结构 A - L - B 的化合物，其中 A 和 B 分别是式 1A 或 1B 的 E3 泛素连接酶蛋白结合配体化合物。还提供包含这些化合物的药物组合物和使用方法。
• BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190161468A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  It is provided herein a benzobicycloalkane derivative, and a preparation method and use thereof. In particular, it is provided herein a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or solvate thereof, a preparation method, and a use thereof in preparation of drugs for treating pain.

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Small molecules
  申请人：University of Dundee

  公开号：US11261179B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds having the general structure A-L-B are presented wherein A and B are independently an E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compound of formula 1A or 1B. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use are also presented.

  介绍了具有一般结构 A-L-B 的化合物，其中 A 和 B 独立地是式 1A 或 1B 的 E3 泛素配体蛋白结合配体化合物。还介绍了包含这些化合物的药物组合物和使用方法。