(R)-3-chloro-N-(1-(3-(2-methyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propoxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide | 1198224-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-chloro-N-(1-(3-(2-methyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propoxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 1198224-04-2
• 化学式: C₁₈H₃₂ClNO₄SSi
• 分子量: 422.061
• InChiKey: BFHVVVNEKJLWLD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-chloro-N-(1-(3-(2-methyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propoxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide 在 甲胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-N-(1-(3-(2-methyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propoxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-(1-aminoethyl)phenoxy)-2-methylpropan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-chloro-N-(1-(3-(2-methyl-2-((trimethylsilyl)oxy)propoxy)phenyl)ethyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2295414B1