天冬氨酸替诺福韦酯 | 1571075-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 天冬氨酸替诺福韦酯
• 英文名称: 9-[2-(R)-[[bis[[(isopropoxycarbonyl)oxy]methoxy]phosphinoyl]methoxy]propyl]adenine aspartate
• 英文别名: tenofovir disoproxil aspartate；Tenofovir disoproxil aspartate；(2S)-2-aminobutanedioic acid;[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate
• CAS: 1571075-19-8
• 化学式: C₄H₇NO₄*C₁₉H₃₀N₅O₁₀P
• 分子量: 652.552
• InChiKey: CCIDLBRRXVNEDK-KJTVYDLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  286
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 、 替诺福韦酯 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 天冬氨酸替诺福韦酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE NOVEL TENOFOVIR DISOPROXIL SALT AND THE PREPARATION METHOD THEREOF
  [FR] NOUVEAU SEL DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL ET PROCÉDÉ POUR LE PRÉPARER

  摘要：

  本发明涉及一种新型替诺福韦二丙氨酸盐化合物。上述盐化合物允许在时间推移时最小化相关物质的形成，通过大幅度减少贮存期间杂质的形成，增加了配方的稳定性。此外，消除了对毒理影响进行单独研究的需求。此外，本发明的盐化合物具有优越的物理化学性质，稳定性、吸湿性和溶解度显著提高，因此可与药学可接受的载体一起用作治疗HIV感染和慢性乙型肝炎的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  WO2014035064A1

文献信息

• [EN] THE NOVEL TENOFOVIR DISOPROXIL SALT AND THE PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU SEL DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL ET PROCÉDÉ POUR LE PRÉPARER
  申请人：CHONG KUN DANG HOLDINGS CORP

  公开号：WO2014035064A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a novel tenofovir disoproxil aspartate compound. The aforementioned salt compound allows minimal formation of related substances occurring with passage of time, increasing the stability of the formulation by drastically reducing the formation of impurities during storage. Also, the need for a separate study of toxicological effects is eliminated. Moreover, the salt compound of the present invention possesses superior physicochemical properties, with a significant improvement in stability, hygroscopicity, and solubility, thereby allowing it to be used as an active ingredient along with pharmaceutically acceptable carriers for a pharmaceutical composition for the treatment of HIV infection and chronic hepatitis B.

  本发明涉及一种新型替诺福韦二丙氨酸盐化合物。上述盐化合物允许在时间推移时最小化相关物质的形成，通过大幅度减少贮存期间杂质的形成，增加了配方的稳定性。此外，消除了对毒理影响进行单独研究的需求。此外，本发明的盐化合物具有优越的物理化学性质，稳定性、吸湿性和溶解度显著提高，因此可与药学可接受的载体一起用作治疗HIV感染和慢性乙型肝炎的药物组合物的活性成分。