1,2,3,4-四氢-3-氧代-2-喹噁啉乙酸 | 136584-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-3-氧代-2-喹噁啉乙酸
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-3-氧代-2-喹喔啉乙酸
• 英文名称: (3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 3-Carboxymethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；1,2,3,4-Tetrahydro-3-oxo-2-quinoxalineacetic acid；2-(3-oxo-2,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-yl)acetic acid
• CAS: 136584-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: UCNFCRXGPQHQBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  526.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R22
• 海关编码：
  2933990090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-3-氧代-2-喹噁啉乙酸 、 3-amino-6-chloro-2-methyl-4-quinolinol 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4取代的硫喹啉和噻唑喹啉：具有中等体内活性的抗结核药的体外，有力，有选择性的家族和吐温80

  摘要：

  发现了两个密切相关的选择性，非细胞毒性和有效抗结核药的新家族：硫喹啉和噻唑啉喹啉。发现这些化合物在体外具有有效的抗结核特性，其活性取决于MIC测定的实验条件（刃天青测试和是否存在Tween-80）。为了阐明这些化合物家族的治疗潜能，人们进行了化学化学努力以生成类似铅的结构，从而可以进行鼠药功效研究并帮助阐明体外观察的体内意义。尽管最终化合物在小鼠中仅显示出有限的全身暴露水平，但在无毒剂量下观察到了适中的体内功效水平。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100309
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-3-氧代-2-喹噁啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE

  摘要：

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。

  公开号：

  WO2003093245A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Quinoxalines, processes for their preparation and their use
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06369057B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Compounds of the formula I or Ia in which n and the substituents R1, R5 and x have the meaning mentioned have an antiviral activity.

  化合物的公式I或Ia，其中n和取代基R1、R5和x具有所述含义，具有抗病毒活性。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147519A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为Bradykinin拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147520A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Grant S. Francine

  公开号：US20060293332A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。