neodecanoic acid | 130776-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: neodecanoic acid
• 英文别名: 7,7-Dimethyloctanoic acid
• CAS: 130776-67-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.9086 g/mL at 25℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Neodecanoic acid is a colorless liquid. (USCG, 1999)
• 熔点：
  -39 °C
• 闪点：
  94 °C c.c.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.9
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 50 °C: 29 (calculated)
• 粘度：
  45 mm²/s at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 眼睛症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 3000 mg/m3/6小时

LC50 (rat) > 3,000 mg/m3/6hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodecanoic acid 在 光气 、 甲烷 、 C₁₄H₂₈N₆O₄*2ClH 作用下， 生成 十碳酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型酰氯催化剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供一种新型酰氯催化剂及其制备方法与应用。本发明的新型酰氯催化剂的催化活性与DMF的催化活性相当，反应结束后可通过过滤或蒸馏加以分离，制备的酰氯纯度高、色泽浅、储运质量稳定。并且，该新型催化剂能够满足酰氯蒸馏纯化的工艺要求。另外，本发明的制备方法的合成步骤简单，生产成本低廉，具有极高的工业化应用价值。

  公开号：

  CN114478300B
• 作为产物：
  描述：

  5-Carboxy-2-neopentyl-thiophen 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 neodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 4058 - 4060

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-3-n-己基苯 、 2,2'-联二噻吩 在 neodecanoic acid 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到5,5'-bis(3-hexylphenyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过在水中和空气中的直接（杂）芳基化反应可持续获得 π 共轭分子材料

  摘要：

  直接（杂）芳基化 (DHA) 在提高 C-C 交叉偶联反应的效率和原子经济性方面发挥着关键作用，因此对药物和材料化学也有影响。目前的研究重点是通过仔细调整反应条件和催化体系，进一步提高该方法的通用性、效率和选择性。相对较少的研究致力于替代主导该领域并影响该方法整体可持续性的高沸点有机溶剂。我们在本文中表明，使用 9:1 v/v 的 Kolliphor 2 wt% 水溶液乳液同时具有甲苯作为反应介质能够以高产率和纯度制备含噻吩的 π 共轭结构单元的相关实例.

  DOI：

  10.3390/molecules25163717

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL COMPOUNDS, PRECURSORS, AND METHODS OF PREPARATION AND USE<br/>[FR] AMINOALCOOLS, LEURS PRÉCURSEURS ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET D'EMPLOI
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011084273A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided are aminoalcohol compounds for use as neutralizing agents for paints and coatings. The compounds are of the formula (I): or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined herein. Also provided are precursors of the aminoalcohol compounds and processes for making and using them.

  提供了氨基醇化合物，用作涂料和涂层的中和剂。该化合物的化学式为（I）：或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。还提供了氨基醇化合物的前体和制备和使用它们的方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ORGANIC PEROXIDES ON SITE<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE PEROXYDES ORGANIQUES SUR PLACE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005075419A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a process for preparing an organic peroxide and the subsequent use thereof in a (co)polymerization reaction, wherein the process comprises the steps (a), b1 (or b2), (c), (d), and (e), said steps being: (a) the reaction of chlorine with carbon monoxide, (b1) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more alcohols in order to prepare chloroformate, (b2) the reaction of phosgene formed in step (a) with one or more organic acids to prepare acid chloride, optionally in the presence of a catalyst suitable to effect the reaction of phosgene with said one or more organic acids, (c) the reaction of chloroformate, acid chloride, or mixture thereof with (in)organic hydroperoxide and base in an aqueous environment, (d) the transfer of organic peroxide formed in step (c) to a polymerization vessel, and (e) the (co)polymerization of monomer in the polymerization vessel in the presence of one or more organic peroxides transferred in step (d), wherein all of steps (a)-(e) are conducted at one site.

  本发明涉及一种用于制备有机过氧化物并在随后的(共)聚合反应中使用该过氧化物的方法，其中所述过程包括步骤(a)，b1(或b2)，(c)，(d)和(e)，这些步骤为：(a)氯与一氧化碳的反应，(b1)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种醇反应以制备氯甲酸甲酯，(b2)将步骤(a)中形成的光气与一种或多种有机酸反应以制备酰氯，可选地在存在适合促进光气与所述一种或多种有机酸反应的催化剂的情况下进行，(c)将氯甲酸甲酯、酰氯或其混合物与(无机)有机过氧化氢和碱在水环境中反应，(d)将步骤(c)中形成的有机过氧化物转移到聚合釜中，以及(e)在聚合釜中，在步骤(d)转移的一种或多种有机过氧化物存在下，对单体进行(共)聚合，其中步骤(a)-(e)都在同一地点进行。
• [EN] CELLULAR SIGNALLING INHIBITORS, THEIR FORMULATIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE, LEURS FORMULES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2017137958A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula (I), compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般细胞信号传导抑制剂，涉及式(I)的化合物、包含该化合物的组合物和制剂、以及它们的方法、过程和使用。特别是，本公开提供了CSF-1R抑制剂，它们表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制，并且毒性降低。本公开还提供了超分子组合疗法，其中CSF-1R抑制剂与一个或多个化疗剂、激酶抑制剂和免疫调节剂结合，其中每个可选地与脂质偶联。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF CELLULAR SIGNALLING<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2018146641A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula I, compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors of BLZ-945-lipids conjugates, GW2580-lipid conjugates and PLX-3397-lipid conjugates demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般性地与化合物I的细胞信号抑制剂有关，包括包含相同的组合物和配方、方法、过程和用途。具体而言，本公开提供了BLZ-945-脂质共轭物、GW2580-脂质共轭物和PLX-3397-脂质共轭物的CSF-1R抑制剂，表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制并降低毒性。本公开还提供了超分子组合治疗方法，其中CSF-1R抑制剂与化疗药物、激酶抑制剂和免疫调节剂中的一个或多个结合，每种药物可选择性地与脂质共轭。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。
• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。