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(R)-1-(2,5-difluorophenyl)ethanol | 126534-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(2,5-difluorophenyl)ethanol
英文别名
(1R)-1-(2,5-difluorophenyl)ethan-1-ol;(1R)-1-(2,5-difluorophenyl)ethanol
(R)-1-(2,5-difluorophenyl)ethanol化学式
CAS
126534-37-0
化学式
C8H8F2O
mdl
MFCD09863778
分子量
158.148
InChiKey
RCPAVJXGLFKACE-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    190.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of Prochiral Ketones Using Ru(II)-Chitosan Catalyst in Aqueous Media
    作者:György Szőllősi、Vanessza Judit Kolcsár
    DOI:10.1002/cctc.201801602
    日期:2019.1.23
    Unprecedentedly high enantioselectivities are obtained in the transfer hydrogenation of prochiral ketones catalyzed by a Ru complex formed in situ with chitosan chiral ligand. This biocompatible, biodegradable chiral polymer obtained from the natural chitin afforded good, up to 86 % enantioselectivities, in the aqueous‐phase transfer hydrogenation of acetophenone derivatives using HCOONa as hydrogen donor. Cyclic
    在与壳聚糖手性配体原位形成的Ru络合物催化的前手性酮的转移氢化中,获得了前所未有的高对映选择性。这种从天然几丁质中获得的生物相容性,可生物降解的手性聚合物,在使用HCOONa作为氢供体的苯乙酮衍生物的水相转移氢化中,提供了高达86%的良好对映选择性。环酮的对映选择性更高,超过90%,而在杂环酮的转移氢化中,进一步增加,最高可达97%。手性催化剂前体制备易地通过扫描电子显微镜,FT-中期和-far-IR光谱法检测。原位结构通过1 H NMR光谱和使用各种壳聚糖衍生物研究了形成的催化剂。结果表明,Ru预催化剂是通过氨基将生物聚合物与金属配位而形成的。加入氢供体后,该前体转化为水不溶性钌氢化物络合物。通过以高收率和光学纯度制备二十多种手性醇,验证了所开发方法的实用价值。在单次结晶后,将催化剂用于以克为单位获得光学纯的手性醇。
  • Mechanochemical, Water‐Assisted Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones Using Ruthenium Catalyst
    作者:Vanessza Judit Kolcsár、György Szőllősi
    DOI:10.1002/cctc.202101501
    日期:2022.2.8
    The first highly efficient, aqueous phase mechanochemical asymmetric transfer hydrogenation of prochiral ketones is reported using in situ formed Noyori-Ikariya Ru-complex and sodium formate as hydrogen donor in ball mill.
    使用原位形成的 Noyori-  Ikariya Ru-配合物和甲酸钠作为球磨机中的氢供体,首次报道了前手性酮的高效水相机械化学不对称转移氢化。
  • Asymmetric Hydrogenation of Ketones and Enones with Chiral Lewis Base Derived Frustrated Lewis Pairs
    作者:Bochao Gao、Xiangqing Feng、Wei Meng、Haifeng Du
    DOI:10.1002/anie.201914568
    日期:2020.3.9
    The concept of frustrated Lewis pairs (FLPs) has been widely applied in various research areas, and metal-free hydrogenation undoubtedly belongs to the most significant and successful ones. In the past decade, great efforts have been devoted to the synthesis of chiral boron Lewis acids. In a sharp contrast, chiral Lewis base derived FLPs have rarely been disclosed for the asymmetric hydrogenation.
    沮丧的路易斯对(FLP)概念已在各个研究领域中得到广泛应用,无金属氢化无疑是最重要和最成功的氢化方法。在过去的十年中,人们一直致力于合成手性硼路易斯酸。与之形成鲜明对比的是,极少有人公开了手性路易斯碱衍生的FLP用于不对称氢化。在这项工作中,通过手性恶唑啉路易斯碱与非手性硼路易斯酸的简单结合,开发了一种新型的手性FLP,从而为未来手性FLP的发展提供了有希望的新方向。这些手性FLP被证明对酮,烯酮和色酮的不对称氢化非常有效,从而以高达95%ee的高收率提供了相应的产品。
  • Halogen-substituted heterocyclic compound salt
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10023554B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    The invention provides a novel α-halogen-substituted thiophene compound salt that has a potent LPA receptor antagonistic action and is useful as a medicament. The salt is represented by the general formula (I): (wherein R is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a halogen atom; A is selected from the group consisting of: M is an alkali metal or an alkaline earth metal; and n is 1 when M is an alkali metal and is 2 when M is an alkaline earth metal).
    本发明提供了一种新型α-卤代噻吩化合物盐,它具有强效的 LPA 受体拮抗作用,可用作药物。 该盐由通式(I)表示: (其中 R 是氢原子或甲氧基;X 是卤素原子;A 选自以下组成的组: M 是碱金属或碱土金属;当 M 是碱金属时,n 为 1;当 M 是碱土金属时,n 为 2)。
  • Halogen-substituted heterocyclic compound
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10000463B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    A novel α-halogen-substituted thiophene compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a potent LPA receptor-antagonist activity and is useful as a medicament is provided.
    本研究提供了一种新型α-卤代噻吩化合物或其药理学上可接受的盐,该化合物具有强效的 LPA 受体拮抗剂活性,可用作药物。
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