(η(4)-1-carboxy-1,3-pentadiene)Fe(CO)3 | 34872-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (η(4)-1-carboxy-1,3-pentadiene)Fe(CO)3
• 英文别名: tricarbonyl(2,4-hexadienoic acid)iron；(sorbic acid)tricarbonyliron(O)；carbon monoxide;(2E,4E)-hexa-2,4-dienoic acid;iron
• CAS: 34872-42-9；12152-74-8；34872-41-8
• 化学式: C₉H₈FeO₅
• 分子量: 252.007
• InChiKey: OFSVGADDACCFDB-SZGMPUKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(4)-1-carboxy-1,3-pentadiene)Fe(CO)3 、 4-aminophenyl 4-dodecyloxybenzoate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丁二烯三羰基铁液晶配合物

  摘要：

  描述了丁二烯铁-三羰基液晶配合物的第一族

  DOI：

  10.1039/c39900001495
• 作为产物：
  描述：

  (+)iron tricarbonyl(CH3CHCHCHCHCOO)(C6H5CH(CH3)NH3) 在 aqueous HCl (5percent) 作用下， 以 盐酸 、 丙酮 为溶剂， 以>99的产率得到(η(4)-1-carboxy-1,3-pentadiene)Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Montarby, Lucy de; Tourbah, Hiam; Gree, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 419 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Intramolecular Coupling of Tricarbonyl(diene)iron Systems with Pendant Olefinic Groups:  Configurational Requirements for Reactions of Acyclic Diene Complexes and Mechanistic Implications
  作者：Anthony J. Pearson、Asaf Alimardanov

  DOI：10.1021/om980323s

  日期：1998.8.1

  A photothermal cyclization reaction, which involves intramolecular coupling between a diene−Fe(CO)3 complex and a pendant olefinic group, has been studied for a number of acyclic diene complexes in which the olefinic group is attached as an ester, amide, keto, or alcohol derivative. While the cyclization will occur for complexes in which a methyl group is in the E stereochemical arrangement about the

  已经研究了光热环化反应，该反应涉及二烯-Fe（CO）3配合物与侧链烯烃基团之间的分子内偶联，已经研究了许多无环二烯配合物，其中烯基作为酯，酰胺，酮，或酒精衍生物。尽管对于其中二甲基在二烯末端的E立体化学排列中的配合物会发生环化反应，但不会发生氢从该甲基转移至金属，然后还原消除以得到最终的环化物质的现象。已显示后一种方法在Z构型的二烯末端需要一个甲基。
• (Sorbic acid) Fe(CO)2L complexes with L = CO, P(OPh)3, PPh3, and PEt3. Photolytic preparation, spectral properties, and bonding
  作者：Élvio H. Santos、Edison Stein、Eduardo J.S. Vichi、Elisa B. Saitovitch

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85114-9

  日期：1989.10

  The (sorbic acid)Fe(CO)2L complexes, with L = CO, P(OPh)3, PPh3 and PEt3, have been prepared by irradiating the corresponding Fe(CO)4L compounds in benzene in the presence of sorbic acid. The Mössbauer spectra are compatible with the structure of a tetragonal pyramid with the iron(0) atom located in the center of the base. The values of the isomer shift, δ, seem to indicate that dπ-Lπ★ back bonding

  L = CO，P（OPh）3，PPh 3和PEt 3的（山梨酸）Fe（CO）2 L配合物是通过在苯的存在下，在苯中辐照相应的Fe（CO）4 L化合物而制得的。山梨酸。Mössbauer光谱与四角锥的结构兼容，铁（0）原子位于基体中心。异构体位移，δ的值，似乎表明，d π -L π ，流量，背面接合是主要为L = CO，显著为L = P（OPH）3，和可忽略对于L = PPH 3和PET 3。配位山梨酸的频率ν（CO）的降低顺序与L的σ供体能力的升高顺序平行。
• Chiral Recognition with Crown Ethers Having Planar Chiral (η⁴-Diene)tricarbonyliron Moieties
  作者：Hiroshi Yamaguchi、Saburo Nakanishi、Nobuhiro Kihara、Toshikazu Takata

  DOI：10.1246/cl.2003.410

  日期：2003.4

  Crown ethers with a planar chiral (1,3-η4-diene)tricarbonyliron unit were prepared. They revealed a good chiral recognition ability for α-substituted benzylammonium salts (Krel = 1.3–2.0). Ligand substitution of the iron tricarbonyl moiety with triphenylphosphane inverted the chiral selectivity.

  制备了具有平面手性 (1,3-η4-二烯)tricarbonyliron 单元的冠醚。他们揭示了对 α-取代苄基铵盐（Krel = 1.3-2.0）的良好手性识别能力。用三苯基膦对三羰基铁部分的配体取代逆转了手性选择性。
• Transformation of the carboxyl group adjacent to the (η4-diene)Fe(CO)3 moiety: a convenient route to (η4-diene)Fe(CO)3 complexes containing α,β- and β,γ-unsaturated carbonyl groups, and 1,3-dicarbonyl groups
  作者：Saburo Nakanishi、Katsuhisa Kumeta、Toshikazu Takata

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00026-2

  日期：1999.8

  Acyl halides adjacent to an (eta(4)-diene)Fe(CO), moiety react with allylsilanes, vinylsilanes and enamines to give the corresponding allyl ketones, vinyl ketones and 1,3-diketones in high yields, respectively. The allylation reaction proceeds smoothly under neutral conditions without a Lewis acid as an activating agent, while the vinylation reaction takes place in the presence of a Lewis acid. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• DE, MONTARBY LUCY;TOURBAH, HIAM;GREE, RENE, BULL. SOC. CHIM. FR., 3,(1989) C. 419-432
  作者：DE, MONTARBY LUCY、TOURBAH, HIAM、GREE, RENE

  DOI：——

  日期：——