(E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-en-1-ol | 115171-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 115171-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: ZEZMWFYSFSHCDJ-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-en-1-ol 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线

  摘要：

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2113
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以93%的产率得到(E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线

  摘要：

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2113

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;YAMASHITA, AKITAKE;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2113-2116
  作者：SHISHIDO, KOZO、YAMASHITA, AKITAKE、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——