(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-(6-((1H-imidazole-1-carbonyl)oxy)-11,11-dimethyl-3,9-dioxo-2,10-dioxa-4,8-diazadodecyl)-2-nitrophenoxy)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1127247-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-(6-((1H-imidazole-1-carbonyl)oxy)-11,11-dimethyl-3,9-dioxo-2,10-dioxa-4,8-diazadodecyl)-2-nitrophenoxy)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1127247-20-4
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₁₈
• 分子量: 809.738
• InChiKey: MSAVAMWTXDQVLV-UWUNMSTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  287.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-(6-((1H-imidazole-1-carbonyl)oxy)-11,11-dimethyl-3,9-dioxo-2,10-dioxa-4,8-diazadodecyl)-2-nitrophenoxy)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl (3-amino-2-(((2-mercaptoethyl)carbamoyl)oxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-(6-((1H-imidazole-1-carbonyl)oxy)-11,11-dimethyl-3,9-dioxo-2,10-dioxa-4,8-diazadodecyl)-2-nitrophenoxy)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2