[(E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-enyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate | 115171-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-enyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
• CAS: 115171-48-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: AJBMISBITSHVRM-YGPHNRDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-enyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线

  摘要：

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2113
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 [(E)-3-(4-methoxy-7-methyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)but-2-enyl] (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线

  摘要：

  取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2113

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;YAMASHITA, AKITAKE;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2113-2116
  作者：SHISHIDO, KOZO、YAMASHITA, AKITAKE、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——