2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 | 212189-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-氟-6-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-fluoro-3-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 2-fluoro-6-nitrobenzoate；2-fluoro-6-nitro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 212189-78-1
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• mdl: MFCD09880026
• 分子量: 199.138
• InChiKey: MJARIPZQSNWYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 铁粉 氮气 、 水 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-氨基-6-氟苯甲酸甲酯 作用下， 以 acetic acid ethanol 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the expected product, methyl 2-amino-6-fluorobenzoate的产率得到2-氨基-6-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists

  摘要：

  该发明涵盖了限制性双环和三环CGRP受体拮抗剂，其鉴定方法，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热伤害、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他能够通过CGRP受体拮抗治疗的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US07384931B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  潜在的新型氟18标记放射性示踪剂，用于对GABA A受体进行成像

  摘要：

  使用示踪剂[ 11 C]氟马西尼的正电子发射断层扫描（PET）已显示出在一系列神经系统疾病和损伤状态下GABA A受体的分布和表达发生了变化。我们旨在开发一种氟18标记的PET试剂，其性能与[ 11 C]氟马西尼相当。在这项研究中，我们将目前已知的18氟标记的GABA A放射性示踪剂与新型咪唑并苯并二氮杂ze配体进行直接比较。设计并合成了新化合物的聚焦库，其中含氟部分和连接位置发生了变化。22种化合物对GABA A的体外亲和力测量受体。由于效能低，因此消除了含有氟代烷基酰胺或较长链酯基的化合物。对每种结构类型的一种化合物的氟18放射化学进行了评估，以确认以高收率进行自动放射合成是可行的。被评估的11种新化合物似乎适合作为PET示踪剂进行体内评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.066
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯甲酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 乙酸乙酯 、 EtOAc hexanes 、 2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 作用下， 以 Acetonitrile methanol 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the expected product, methyl 2-fluoro-6-nitrobenzoate, (716 mg, 94% yield) which的产率得到2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists

  摘要：

  该发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其鉴定方法，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环性休克，绝经期潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））和其他需要通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US07544680B2

文献信息

• CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mercer Stephen E.

  公开号：US20070259850A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包括它们的药物组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
• Arylsulfonamides and analogues
  申请人：——

  公开号：US20020072529A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogues, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

  本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于治疗神经退行性疾病的用途，特别是用于神经退行性疾病的预防和治疗，特别是用于脑卒中和颅脑创伤的治疗。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Constrained Compounds as CGRP-Receptor Antagonists
  申请人：Chaturvedula Prasad V.

  公开号：US20080287422A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  该发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其识别方法，包含它们的药物组合物，以及将其用于治疗偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热伤害，循环性休克，与更年期有关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他通过抗CGRP受体作用进行治疗的疾病的治疗方法。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。